基本介绍

内容简介

《有机合成:策略与控制》为现代化学基础丛书之一。全书围绕有机合成的两大主题：策略与控制。合成策略确保多步骤复杂合成的高效可行，而控制方法保证目标分子三维结构的精确无误。全书分为五大部分：选择性，碳一碳单键，碳一碳双键，立体化学和官能团策略。 精选大量最新的合成实例以及相关的参考文献 阐述构建复杂有机分子结构所涉及的基本概念和原理，化难为易 探讨反应机理，诠释典型合成，为合成路线的设计提供指导 聚焦反应的实用性，展现有机合成的艺术性

作者简介

作者：(英国)Paul Wyatt (英国)Stuart Warren 译者：张艳 王剑波

图书目录

《现代化学基础丛书》序 译序 前言 A部分：导言——选择性 1 有机合成规划：战术、策略和控制 参考文献 2 化学选择性 参考文献 3 区域选择性：可控的羟醛缩合反应 参考文献 4 立体选择性：立体选择羟醛缩合反应 参考文献 5 烯酮合成的其他策略 参考文献 6 策略的选择：环戊烯酮的合成 参考文献 B部分：碳一碳键的形成 7 芳香化合物的邻位策略 参考文献 8 金属α-络合物 参考文献 9 Michael反应的控制 参考文献 10 特殊的烯醇等价物 参考文献 11 扩展的烯醇化物 参考文献 12 烯丙基阴离子 参考文献 13 高烯醇化合物 参考文献 14 酰基阴离子的等价物 参考文献 C部分：碳一碳双键 15 定向立体化学的双键合成 参考文献 16 立体控制的烯基阴离子的等价物 参考文献 17 烯烃上的亲电进攻反应 参考文献 18 烯基阳离子：钯催化的碳一碳键偶联 参考文献 19 烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物(及其他) 参考文献 D部分：立体化学 20 立体化学控制——入门 参考文献 21 相对立体化学的控制 参考文献 22 拆分 参考文献 23 手性源——以天然产物作为起始原料的不对称合成 参考文献 24 不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略 参考文献 25 不对称诱导Ⅱ——不对称催化：C-O键和C-N键的形成 参考文献 26 不对称诱导Ⅲ——不对称催化：C-H键和C-C键的形成 参考文献 27 不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略 参考文献 28 动力学拆分 参考文献 29 酶：不对称合成中的生物方法 参考文献 30 从旧手性中心到新手性中心——对映纯化合物和复杂合成 参考文献 31 不对称合成策略 参考文献 E部分：官能团策略 32 吡啶官能团化 参考文献 33 芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化 参考文献 34 功能性和外环反应：环加成和α迁移重排反应制备氮杂环 参考文献 35 唑类以及其他含有两个或更多杂原子的杂环化合物合成与化学 参考文献 36 串联有机反应 参考文献 一般性参考文献

序言

如果把1687年牛顿发表“自然哲学的数学原理”的那一天作为近代科学的诞生日，仅300多年中，知识以正反馈效应快速增长：知识产生更多的知识，力量导致更大的力量。特别是20世纪的科学技术对自然界的改造特别强劲，发展的速度空前迅速。 在科学技术的各个领域中，化学与人类的日常生活关系最为密切，对人类社会的发展产生的影响也特别巨大。从合成DDT开始的化学农药和从合成氨开始的化学肥料，把农业生产推到了前所未有的高度，以至人们把20世纪称为“化学农业时代”。不断发明出的种类繁多的化学材料极大地改善了人类的生活，使材料科学成为了20世纪的一个主流科技领域。化学家们对在分子层次上的物质结构和“态一态化学”、单分子化学等基元化学过程的认识也随着可利用的技术工具的迅速增多而快速深入。 也应看到，化学虽然创造了大量人类需要的新物质，但是在许多场合中却未有效地利用资源，而且产生了大量排放物造成严重的环境污染。以至于目前有不少人把化学化工与环境污染联系在一起。 在21世纪开始之时，化学正在两个方向上迅速发展。一是在20世纪迅速发展的惯性驱动下继续沿各个有强大生命力的方向发展；二是全方位的“绿色化”，即使整个化学从“粗放型”向“集约型”转变，既满足人们的需求，又维持生态平衡和保护环境。