• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.物质结构
  • 4.理化性质
  • 4.1.物理性质
  • 4.2.化学性质
  • 5.制备方法
  • 6.应用领域
  • 6.1.工业领域
  • 6.2.医药领域
  • 7.毒理危害
  • 7.1.毒理资料
  • 7.2.环境危害
  • 7.3.泄漏处理
  • 7.4.安全标志
  • 8.储运运输
  • 8.1.储存条件
  • 8.2.运输方法
  • 9.参考资料

琥珀酸

丁二酸

琥珀酸学名为丁二酸,分子量为 118.09, 无色结晶体,味酸,可燃。有二种晶形,相对密度1.572(25/4℃)。溶解特性:1g溶于13 ml冷水、1 ml沸水、18.5 ml乙醇、6.3 ml甲醇、36 ml丙酮、20 ml甘油和11 ml乙醚,几乎不溶于苯、二硫化碳、四氯化碳和石油醚。

基本信息

  • 中文名

    琥珀酸

  • 外文名

    Succinic Acid, Amber Acid

  • 分子式

    C4H6O4

  • 分子量

    118.091

  • 熔点(℃)

    185

物质结构

琥珀酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等,此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。

琥珀酸松属植物的树脂,埋藏于地下年久而成琥珀,琥珀中含本品7.8%。伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels 根,天南星科植物藤桔 Pothos chinensis(Raf.)Merr.,豆科植物夜关门 Lesspedeza caneata G. Don,桔梗科植物半边莲Lo-belia chinen-sis Lour.全草,兰科植物草珊瑚(肿节风)Sarcardra glabra(Thumb.)Nakai全草,檀香料植物百蕊草Thesium chinense Turcz. 全草。豆科苜蓿叶;伞形科当归根;天南星科藤桔;桔梗科半边莲;兰科;檀香科及草莓.葡萄等.

理化性质

物理性质

琥珀酸

琥珀酸为无色结晶;相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃,在235℃时分解;在减压下蒸馏可升华;能溶于水,微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。

化学性质

可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应,羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代

中文别名: 琥珀酸; 亚乙基二羧酸; 1,2-乙烷二甲酸; 乙二甲酸

英文别名:Succinic acid; Butane diacid; Butanedioic acid; 1,2-ethanedicarboxylic acid; Amber acid; Asuccin, Bernsteinsaure; Bernsteinsaure (german); Dihydrofumaric acid; Ethylene dicarboxylic acid; Ethylenesuccinic acid; Katasuccin; Kyselina jantarova; Wormwood acid; Ethane-1,2-dicarboxylic acid; Butandisαure(Hochtemperaturform,α-Form); ACS

EINECS号 203-740-42

主要成分: 含量: ≥99.0%;硫酸盐≤0.02%;重金属 ≤0.002%;铁≤ 0.002%;灰分≤ 0.1%。

外观与性状: 无色或白色、无嗅而具有酸味的固体。

相对密度(水=1): 1.57(15℃)

溶解性: 溶于水,微溶于乙醇、乙醚、丙酮、甘油。

下游: N-氯代丁二酰亚胺、丁二酸二乙酯、恶丙嗪

制备方法

工业上,琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得,琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中,琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应,继而水解脱羧制得。