形态特征

一年生草本。茎直立，通常分枝，高50-80厘米。叶卵形或宽椭圆形，长3-8厘米，宽2-4厘米，干后呈暗蓝绿色，顶端圆钝，基部宽楔形，边缘全缘，具短缘毛，上面无毛，下面有时沿叶脉疏生伏毛；叶柄长5-10毫米；托叶鞘膜质，稍松散，长1-1.5厘米，被伏毛，顶端截形，具长缘毛。

总状花序呈穗状，长2-5厘米，顶生或腋生；苞片漏斗状，绿色，有缘毛，每苞内含花3-5；花梗细，与苞片近等长；花被5深裂，淡红色，花被片卵形，长2.5-3毫米；雄蕊6-8，比花被短；花柱3，下部合生。瘦果宽卵形，具3棱，长2-2.5毫米，褐色，有光泽，包于宿存花被内。花期8-9月，果期9-10月。

生长习性

蓼蓝喜温暖和湿润的气候，对土壤要求不严，喜排水良好、富含腐殖质的壤土、粘壤土和沙壤土，粘土次之，沙土，砂砾土不适合蓼蓝生长，蓼蓝在高燥地生长不良。

分布范围

分布于日本、印度、欧洲和中国等地。在中国南北各省区有栽培或为半野生状态。

繁殖栽培

繁殖方法

为保护蓼蓝优异种质资源，满足人们对其优质栽培及生产实践的需求，蓼蓝的高效组织培养再生体系是有效途径之一。

培养方法

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消毒材料：采取野外健壮、无病虫害的蓼蓝的茎段作为外植体。接种前将外植体在无菌超净工作台上用蒸馏水冲洗干净，在滤纸上沥干，将其转移至已灭菌的50毫升的离心管中，用75%乙醇消毒2分钟，无菌水清洗3次，再将3种外植体分别用0.1%的二氯化汞溶液消毒处理10-12分钟，无菌水冲洗5次，转移至滤纸上沥干，待接种。

培养条件：以MS为基本培养基，分别添加不同种类和质量浓度的植物激素，筛选蓼蓝组织培养生长各阶段的最佳培养基。诱导和继代培养基中添加不同配比的6-BA、2，4-D，6-BA质量浓度分别设为0.5、1.0、2.0、3.0 毫克/升；2，4-D质量浓度分别设为0、0.5、1.0、2.0、3.0毫克/升，培养基pH值5.8，广口瓶中接种后于培养室暗培养，室内培养温度为（25±1）℃，湿度为50-60%。分化培养基中的植物激素用6-BA和NAA组合，6-BA质量浓度分别设为1.0、2.0、3.0毫克/升；NAA质量浓度分别设为0、0.5、1.0毫克/升，光照周期为16小时/8小时（光/暗）。每个处理接种20个（块），3次重复。

生根移栽：蓼蓝的生根培养，以1/2MS为基本培养基，再添加NAA。待生根至1-2厘米后炼苗1-2天，移栽至湿润的营养土钵中生长。

结果分析

蓼蓝

茎段愈伤：植物生长激素6-BA和2，4-D都对茎段愈伤组织的诱导起促进作用，2，4-D浓度对诱导效果有更大的影响，愈伤组织在添加2，4-D的培养基上发生得快，最早在诱导6天后茎段两端开始出现愈伤。不添加2，4-D时，茎段几乎难以诱导出愈伤，而是形成不定芽。当2，4-D浓度为0-2.0毫克/升时，其对茎段愈伤组织的发生起促进作用，同时出芽率有所下降。茎段在培养基（MS+6-BA1.0毫克/升+2，4-D2.0毫克/升）中诱导培养，平均诱导率达到最大（73.33%），且与其他培养基中的平均诱导率分别在0.05和0.01水平差异显著。当2，4-D浓度继续增大时，其愈伤组织受到了抑制，平均诱导率开始下降。6-BA浓度增大时，其对平均诱导率均有所抑制。综合比较，适合蓼蓝茎段诱导愈伤组织的培养基配方为MS+6-BA1.0毫克/升+2，4-D2.0毫克/升。

继代培养：将诱导得到的愈伤组织转至继代培养基生长，继代培养基采用与初代相同的诱导培养基配比。愈伤组织经过继代培养块状增大，生长致密，呈一簇一簇的颗粒状，颜色淡黄，生长旺盛。也有极少量愈伤块出现褐化，少量颜色变得浅白，失去了分化再生出芽的能力。