发展历史

1962年-1965年，日本天然药物化学家柴田首先鉴定各种人参皂苷的结构。

1966年，柴田教授发表二醇型原人参皂核的生产方法。

1968年-1984年全球各先进国家开始研究人参皂苷的生产与抗癌学术研究。

1985年，日本 Odashima,S.发表人参皂苷可抑制肝癌细胞生长。

1987年，韩国Yun,T.K.发表人参对各种癌症有预防作用。

1991年，日本 Ota,T. 发表人参皂苷的代谢途径。

1991年，日本Kikuchi,Y.发表人参皂苷可与化疗药物Cisplatin发挥协同作用抑制肿瘤。

1993年，Tode,T.发表人参皂苷可抑制人类卵巢癌细胞。

1994年，日本Kikuchi,Y.发表口服人参皂苷在体内的转化途径。

1996年，Kitagawa,I.发表人参皂苷能抑制肿瘤的浸润与转移。

1998年，Akao,T.与Kobashi,K.发现人参皂苷CK是人参二醇型皂苷在体内的主要抗癌代谢产物。

2000年，中国大陆开发人参皂苷成为国家第一类抗癌新药。

2001年，中国大陆肿瘤药理学家韩锐发表人参皂苷抗癌演讲。

2002年，中国台湾第一代含人参皂苷保健食品完成动物实验与人体临床观察。

2019年5月，俄罗斯远东联邦大学开发出了一种提取人参皂苷的新方法，可以维持生物活性、提高保存时间1。同年，第22届全国临床肿瘤学大会，专家及研究人员公布了抗肿瘤血管生成治疗的最近进展。以《人参皂苷Rg3药物抗肿瘤血管生成》为报告专题，报告中明确了人参皂苷Rg3通过抑制血管内皮细胞增殖、迁移，抑制VEGF活性及其信号的传导途径，抑制血管外基质降解等抑制肿瘤血管生成的作用机理。

2022年3月7日，加拿大皇家以诺公司旗下瑞得生宣布启动保健品临床试验。瑞得生此次启动的临床试验产品为多组分稀有人参皂苷。临床试验由第三方机构加拿大KGKScience公司进行，期限为3年2。

使用情况

哈医大附属肿瘤医院张清媛教授探索出一种“用化疗药长春瑞滨与人参皂苷Rg3低剂量持续用药方式开辟乳腺癌治疗新路”具有高效、低毒、不易耐药的优点。在意大利米兰乳腺癌国际会议上，该研究获得与会专家一致认同。此用药方式已成功救治百余例乳腺癌患者，对于晚期乳腺肿瘤患者的疗效可提高20%以上。