编辑词条
登录
  • 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.尿促性素药典标准
  • 3.1.品名
  • 3.2.来源(名称)、含量(效价)
  • 3.3.制法要求
  • 3.4.性状
  • 3.5.鉴别
  • 3.6.检查
  • 3.7.效价测定
  • 3.8.类别
  • 3.9.贮藏
  • 3.10.制剂
  • 3.11.版本
  • 4.促性腺素说明书
  • 4.1.药品名称
  • 4.2.英文名称
  • 4.3.别名
  • 4.4.分类
  • 4.5.剂型
  • 4.6.促性腺素的药理作用
  • 4.7.促性腺素的药代动力学
  • 4.8.促性腺素的适应证
  • 4.9.促性腺素的禁忌证
  • 4.10.注意事项
  • 4.11.促性腺素的不良反应
  • 4.12.促性腺素的用法用量
  • 4.13.药物相互作用
  • 4.14.专家点评

促性腺素

本品为绝经妇女尿中提取的促性腺激素，主要含卵泡刺激素（Follicle-stimulating Hormone，简称FSH）与黄体生成素（Luteinising Hormone，简称LH）。按干燥品计算，每1mg中卵泡刺激素效价不得少于150单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。

基本信息

  • 药品名称

    促性腺素

  • 外文名

    gonadotropins, Gn

  • 主要适用症

    因促性腺激素分泌不足导致的相关疾病

  • 不良反应

    恶心、呕吐、腹泻

  • 主要用药禁忌

    过敏、哺乳者禁用

尿促性素药典标准

品名

中文名

尿促性素

汉语拼音

Niaocuxingsu

英文名

Menotropins

来源(名称)、含量(效价)

本品为绝经妇女尿中提取的促性腺激素，主要含卵泡刺激素（Follicle-stimulating Hormone，简称FSH）与黄体生成素（Luteinising Hormone，简称LH）。按干燥品计算，每1mg中卵泡刺激素效价不得少于150单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。

制法要求

本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒和人免疫缺陷病毒等灭活。

性状

本品为类白色至淡黄色粉末。

本品在水中溶解。

鉴别

照效价测定项下的方法，测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大，使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。

检查

残留溶剂