物种起源

双子叶植物纲与单子叶植物纲具有性状交错的现象，说明两者具有密切的亲缘关系。从进化角度来看，单子叶植物的须根系、无形成层、平行脉等性状，都是次生的，它的单萌发孔却保留了比大多数双子叶植物还要原始的特征。在原始的双子叶植物中，也具有单萌发孔的花粉粒，这给单子叶植物起源于双子叶植物提供了依据。2

分类系统

19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统做出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论，提出了许多不同的被子植物分类系统。但由于有关被子植物起源、演化的知识和化石证据不足，还没有一个比较完善而公认的分类系统。世界上运用比较广泛较为流行的主要有恩格勒系统、哈钦松系统、克朗奎斯特系统和塔赫他间系统。 2

德国植物分类学家恩格勒（A. Engler）和勃兰特（K. Prant）于1897年在《植物自然分科志》（ Die natuelichen pflanzenfamilien）巨著中所发表的系统，它是植物分类史上第一个比较完整的系统。其中，将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲（古生花被亚纲）和合瓣花亚纲（后生花被亚纲）共计45目，280科。塔赫他间系统经过多次修订（1966，1968，1980年），在1980年修订版中，将双子叶植物纲（木兰纲）分为20超目，71目333科。克朗奎斯特系统接近塔赫他间系统，把被子植物门（称木兰植物门）分成木兰纲（双子叶植物纲）和百合纲（单子叶植物纲），但取消了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。在1981年修订版中，木兰纲（双子叶植物纲）包括6个亚纲，318科。中国有的植物园及教科书已采用这一系统。2

除此之外，还有APG系统，在该系统中无双子叶植物纲一说。被子植物APG分类系统，是1998年由被子植物系统发育研究组（Angisperm Phylogeny Group，简称为APG）发表的一种基于三个DNA序列（两个叶绿体和一个核糖体的基因序列）而建立的被子植物分类系统。其后又分别于2003年和2009年进行了补充和修订，分别称为APGⅡ和APGⅢ。该分类系统与传统分类系统所不同的是，主要依据DNA序列，以分支分类学的方法而建立的，同时也参考了其他广义形态学的特征。该系统将整个被子植物划分为基部被子植物和真双子叶植物两大类；基部被子植物包括最基部被子植物、单子叶植物和木兰类三类，真双子叶植物包括基部真双子叶植物和核心真双子叶植物。其中核心真双子叶植物占了整个被子植物80%以上的种类。APG系统是公认的较为客观的一个分类系统。 2

形态特征

非双子叶植物的开花植物则称为单子叶植物，一般只有一个子叶。与单子叶植物不同的是，双子叶植物的茎可以增粗。但后来的研究逐渐让植物学家认知，单子叶植物实际是由古代的双子叶植物演化而来，是双子叶植物的其中一个特化分支，这使传统的双子叶植物分类成为一个并系群而不再被视为有效分类。

被子植物门中两大类之一。植物体各异（从纤细的草本到粗壮的木本

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）；种子的胚通常具两枚子叶。胚根伸长成发达的主根，少数也有成须根

状的，叶脉多为网状脉。茎内维管束排列成圆筒形（环状排列），具形成层、保持分裂能力，故茎能加粗。花部（即萼片、花瓣、雄蕊）常为5数或4数，少部分为多数。花被由辐射对称至两侧对称，子房由上位至下位，果实有开裂或不开裂的各种类型。成熟种子，有胚乳或无胚乳，包括大多数常见植物，其中很多与我们息息相关。譬如：棉花、大豆、花生、向日葵、番薯、马铃薯、苹果、烟草、薄荷和各种瓜类。

双子叶植物大约有165000种，所谓双子叶植物就是种子具有两片子叶的植物。双子叶植物常分为离瓣花类（亦称古生花被类）和合瓣花类（亦称后生花被类）两类，但A.L.塔赫塔江在1980年的被子植物系统及A.克朗奎斯特在1981年的有花植物分类系统中将双子叶植物纲改称木兰纲，均不称离瓣花类与合瓣花类。

在传统的克朗奎斯特分类法中，单子叶植物被称做“百合纲”，和单子叶植物的百合纲并立。

生长习性

双子叶植物纲植物广布于全球，生长环境复杂多样。3

种类介绍

木兰目

双子叶植物——木兰