企业简介

艾伯维（AbbVie）是一家总部位于北芝加哥 (North Chicago)的美国公司。

发展历史

2019年4月，艾伯维宣布旗下新款皮肤病药物Skyrizi获得FDA批准，可用在重度牛皮癣患者以及斑块型银屑病患者的全身性治疗或光疗上3。

2019年6月，艾伯维（AbbVie）宣布以接近630亿美元的价格收购艾尔建（Allergan）4。

2024年6月28日，艾伯维宣布以2.5亿美元款项收购CelsiusTherapeutics。CelsiusTherapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗炎症性疾病的新型药物5。

产品服务

依鲁替尼（Imbruvica）

2018年12月，艾伯维公布了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果。

这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数据。这两个研究中共有132例患者，其中31例接受了Imbruvica一线治疗，101例为复发性/难治性（R/R）患者。这些患者中包括具有高风险基因组因素（如复杂核型和未突变的IGHV）的患者，以及超过70例既往已接受3-12种疗法的过度预治疗R/R患者。数据截止时，17例（55%）一线治疗患者和21例（21%）R/R患者继续接受Imbruvica治疗，中位随访时间为67个月（0.7+，87）。

数据显示，Imbruvica在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者（n=132）中的总缓解率（ORR）为89%（完全缓解率[CR]=15%）；一线治疗患者ORR为87%（CR=32%）；R/R患者ORR为89%（CR为10%）。缓解持续时间（DOR）方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为57个月。

此外，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率也继续维持。中位PFS方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。中位OS方面，一线治疗患者和R/R患者均未达到，估计的7年OS率分别为75%和52%。当R/R患者及早接受Imbruvica治疗时，PFS趋向于更好，具体数据为：接受一线或二、三、四线及以上疗法失败时采用Imbruvica治疗的R/R患者中，中位PFS分别为66个月、59个月、39个月6。

修美乐（Humira）

Humira是艾伯维的一款超级重磅产品，也是全球最畅销的药物，2018年全球销售额高达184亿美元，其中美国以外市场贡献60亿美元，大部分来自欧洲。然而，在欧洲地区，Humira已于2018年10月16日失去专利保护。2018艾伯维财年业绩报告显示，Humira在2018年全球销售额为199.36亿美元，运营基础上增长7.4%；其中美国市场净收入136.85亿美元，国际市场净收入62.51亿美元7。

企业业绩

2019年4月25日，艾伯维（AbbVie）发布2019年第一季度业绩报告：全球净销售收入78.28亿美元，与去年同期相比下降1.3%；净盈利24.56亿美元，与同比下降11.7%8。

战略合作

2018年12月，艾伯维与印度制药巨头鲁宾达成战略合作，发现和开发一类新型肿瘤学药物——MALT-1抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤9。

荣誉记录