银镜反应
银镜反应（Silver Mirror Reaction）是一价银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应1。
常见的银镜反应是银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应。某些银化合物也可被还原剂还原，产生银镜。
基本信息
- 中文名
银镜反应
- 外文名
Silver Mirror Reaction2
- 反映过程
银化合物的溶液被还原为金属银
- 目的
检验醛及还原性糖
- 主要器材
试管、酒精灯、烧杯
- 优势
操作简单、现象明显、易于观察
相关反应及原理
1、乙醛的反应方程式：
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（化合态银被还原，乙醛被氧化）
原理：银氨溶液具有弱氧化性。
现象：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴，振荡试管，可以看到白色沉淀。再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液)。最后滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。
2、甲醛的反应方程式：
甲醛（可看作有两个醛基）被氧化成碳酸铵
HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH 
(NH4)2CO3+ 4Ag↓+ 6NH3+2H2O
3、葡萄糖的反应方程式：
C6H12O6+2[Ag(NH3)2]OHC5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况）。
葡萄糖的银镜反应：先制备银氨溶液，再滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管被加热区内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
反应的实验操作
1.实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管，再用蒸馏水清洗。
2.取一支试管，加4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水，再加10滴甲酸钠溶液，振荡后加8~10滴银氨溶液，溶液呈淡棕色，再滴入1~2滴浓氨水，振荡后溶液变成无色。在50~70℃水浴中加热约30~40秒即有银镜生成。
3.在试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水，充分振荡，边滴加银氨溶液边振荡至沉淀刚好溶解（约12滴）。将试管置于70℃水中加热至近沸点即有银镜生成（约8分钟）。