• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.发现历史
  • 4.分子结构
  • 5.物理性质
  • 6.化学性质
  • 6.1.酸碱反应
  • 6.2.显色反应
  • 6.3.取代反应
  • 6.4.氧化还原
  • 6.5.缩合反应
  • 7.制备方法
  • 7.1.磺化法
  • 7.2.异丙苯法
  • 7.3.氯苯水解法
  • 7.4.粗酚精制法
  • 7.5.苯氧化法
  • 7.6.甲苯氧化法
  • 8.注意事项
  • 8.1.健康危害
  • 8.2.急救措施
  • 8.3.消防措施
  • 8.4.泄漏应急处理
  • 8.5.操作处置储存
  • 8.6.允许极限
  • 8.7.水中允许极限
  • 9.相关实验
  • 9.1.酚的酸性
  • 9.2.交流现象
  • 9.3.实验结论
  • 9.4.演示实验
  • 10.应用领域
  • 10.1.工业
  • 10.2.医疗
  • 11.降解特性研究
  • 12.参考资料

苯酚

苯酚(Phenol,C6H5OH)1是一种具有特殊气味的无色针状晶体2,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理3,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯酚在3类致癌物清单中。

基本信息

  • 别称

    石炭酸羟基苯

  • 分子量

    94.11

  • CAS登录号

    108-95-2

  • EINECS登录

    203-632-7

  • 熔点

    40-42℃

发现历史

苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

分子结构

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

苯酚盐负离子则有如右下图共振结构:

摩尔折射率:28.13摩尔体积(m3/mol):87.8等张比容(90.2K):222.2表面张力(dyne/cm):40.9极化率:11.15

物理性质

相对蒸气密度(空气=1):3.24

折射率1.5418

饱和蒸气压(kPa):0.13(40.1℃)

燃烧热(kJ/mol):3050.6

临界温度(℃):419.2

临界压力(MPa):6.13

辛醇/水分配系数的对数值:1.46

爆炸上限%(V/V):8.6

引燃温度(℃):715