植物起源

本科植物起源于第三纪，在该纪的地层中曾发现过钉头果属Gomphocarpus R. Br. 植物的化石。

形态特征

萝藦科植物

具有乳汁的多年生草本、藤本、直立或攀援灌木；根部木质或肉质成块状。叶对生或轮生，具柄，全缘，羽状脉；叶柄顶端通常具有丛生的腺体，稀无叶；通常无托叶。聚伞花序通常伞形，有时成伞房状或总状，腋生或顶生；花两性，整齐，5数；花萼筒短，裂片5，双盖覆瓦状或镊合状排列，内面基部通常有腺体；花冠合瓣，辐状、坛状，稀高脚碟状，顶端5裂片，裂片旋转，覆瓦状或镊合状排列；副花冠通常存在，为5枚离生或基部合生的裂片或鳞片所组成，有时双轮，生在花冠筒上或雄蕊背部或合蕊冠上，稀退化成2纵列毛或瘤状突起；雄蕊5，与雌蕊粘生成中心柱，称合蕊柱；花药连生成一环而腹部贴生于柱头基部的膨大处；花丝合生成为1个有蜜腺的筒，称合蕊冠，或花丝离生，药隔顶端通常具有阔卵形而内弯的膜片；花粉粒联合包在1层软韧的薄膜内而成块状，称花粉块，通常通过花粉块柄而系结于着粉腺上，每花药有花粉块2个或4个；或花粉器通常为匙形，直立，其上部为载粉器，内藏有四合花粉，载粉器下面有1载粉器柄，基部有1粘盘，粘于柱头上，与花药互生，稀有4个载粉器粘生成短柱状，基部有1共同的载粉器柄和粘盘；无花盘；雌蕊1，子房上位，由2个离生心皮所组成，花柱2，合生，柱头基部具五稜，顶端各式；胚珠多数，数排，着生于腹面的侧膜胎座上。蓇葖双生，或因1个不发育而成单生；种子多数，其顶端具有丛生的白（黄）色绢质的种毛；胚直立，子叶扁平。

本科绝大多数为草质或木质藤本，少数为直立灌木或草本，几乎都含白色乳汁，稀含有紫色液汁，如黑鳗藤Stephanotis mucronata（Blanco）Merr. ，黑色液汁，如假木通Stephanotis chuniiTsiango叶交互对生，稀轮生，没有互生，全缘，稀无叶植物，如肉珊瑚属Sarcostemma R. Br. 。很少为茎肉质多浆植物，如球兰属Hoya R. Br. ，豹皮花属Stapelia Linn. 。茎、枝攀援或缠绕通常不生气根，少数种类却附生在树上或石上，生出不定根以吸收养料和水分，如球兰属植物。花通常小形，稀中形，如吊灯花属Ceropegia Linn. ，豹皮花属Stapelia Linn. ，黑鳗藤属Stephanotis Thou. 及大花藤属Raphistemma Wall. 等仅相对地稍大一些。通常为聚伞花序，顶生或生于叶腋内或腋外生，通常互生，稀对生。若花序腋生时，同节对面叶腋内的花序通常保持不育或腋生一营养枝。

本科的花的结构图式完全一致，其花萼裂片、花冠裂片及雄蕊均为五基数，单雌蕊二心皮，子房上位。花冠形状通常为辐状（轮状）或坛状，稀高脚碟状，花冠裂片镊合状或覆瓦状排列。若覆瓦状排列，其覆盖与旋转方向通常是相反的，即花冠裂片在花蕾时向左覆盖，其上部则向右旋转；反之，向右覆盖则向左旋转，这些特征亦是与夹竹桃科相统一的。

物种分布

萝藦科植物

约180属，2200种，分布于世界热带、亚热带，少数温带地区。中国产44属，245种，33变种，分布于西南及东南部为多，少数在西北与东北各省区。

本科植物乃系热带植物区系的主要科，它比夹竹桃科植物有更广泛的分布和发展。除秦岭藤属Biondia Schltr. ，金凤藤属Dolichopetalum Tsiang，驼峰藤属Merril-lanthus Chun et Tsiang，白水藤属Pentastelma Tsiang et P. T. Li 和天星藤属Gra- phistemma Champ. ex Benth. et Hook. f. 五个属为中国特有属外，其余各属均与世界热带、亚热带和温带地区有密切关联，其中与亚洲有关系的有36个属，约占81%，其次为非洲12个属，大洋洲7个属，美洲4个属，欧洲4个属。在国内分布几乎各省区均有本科植物生长，其分布范围在东经75°-135°，北纬18°-52°之间，但分布中心却在西南和华南地区，几乎全产。属分布最多的在云南省，有34属，占77%，其次为广西、广东和贵州。种类最多的属为鹅绒藤属Cynanchum Linn. ，全国各省区均有分布，其次为杠柳属Periploca Linn. 和娃儿藤属Tylophora R. Br. 。分布最广的种为徐长卿Cynanchum paniculatum(Bunge) Kitagawa，白薇Cynanchum atratumBunge，牛皮消Cynanchum auriculatumRoyle ex Wight 等，它们均分布在16个省区以上。栽培的有钉头果属Gomphocarpus R. Br. ，豹皮花属Stapelia Linn. 。本科绝大多数为草质或木质藤本，少数为直立灌木或草本，几乎都含白色乳汁，稀含有紫色液汁，如黑鳗藤Stephanotis mucronata（Blanco）Merr. ，黑色液汁，如假木通Stephanotis chuniiTsiango叶交互对生，稀轮生，没有互生，全缘，稀无叶植物，如肉珊瑚属Sarcostemma R. Br. 。很少为茎肉质多浆植物，如球兰属Hoya R. Br. ，豹皮花属Stapelia Linn. 。茎、枝攀援或缠绕通常不生气根，少数种类却附生在树上或石上，生出不定根以吸收养料和水分，如球兰属植物。花通常小形，稀中形，如吊灯花属Ceropegia Linn. ，豹皮花属Stapelia Linn. ，黑鳗藤属Stephanotis Thou. 及大花藤属Raphistemma Wall. 等仅相对地稍大一些。通常为聚伞花序，顶生或生于叶腋内或腋外生，通常互生，稀对生。若花序腋生时，同节对面叶腋内的花序通常保持不育或腋生一营养枝。

分类依据

萝藦科植物

花粉块和副花冠特征是萝藦科最主要的分类依据。花粉器上有花粉块数量的多寡和有无花粉块柄是分亚科的唯一特征。若花粉器上有4个花粉块，固定于1个细小淡色无柄的着粉腺上的，则为螂鱼藤亚科Subfam. Secamonoideae，如花粉器上只有2个花粉块，固定于1个紫红色有柄的着粉腺上，则为马利筋亚科Subfam. Asclepiadoideae。

花粉块的方向和位置是很重要的特征，它是马利筋亚科分族的主要依据之一。其方向和位置的确定是将着粉腺视作水平点，若花粉块位置在着粉腺下方，花粉块顶端通过花粉块柄与着粉腺连结，此谓之“花粉块下垂”，如马利筋族Trib. Asclepiadeae；反之，花粉块位置在着粉腺上方，花粉块基部通过花粉块柄与着粉腺连结，则称为“花粉块直立”，如牛奶菜族Trib. Marsdenieae大部分属；若花粉块与着粉腺位置在同一个水平上，其花粉块顶端或基部通过花粉块柄与着粉腺连结，称为“花粉块平展”，如娃儿藤属Tylophora R. Br. 和箭药藤属BelostemmaWall. exWight。

花粉块的形状，一般为长圆状、卵圆状或长卵状，两端圆或一端较窄，长度为300～130μ，阔度为85-77μ，大小因属种的不同而有所差异。花粉块外边是1层软韧的薄膜，有时成为一层薄膜边缘，如球兰属HoyaR. Br. ，有时成为一内角薄膜，如吊灯花属CeropegiaLinn. 。内面藏着的颗粒花粉粘挤得很紧，成为多角形，无萌发孔，表面近于光滑，没有清楚的雕纹。副花冠特征是萝藦科分属的主要依据。它与花丝位置在一起，稀副花冠缺如，或仅有微形而膜质的副花冠着生在合蕊冠的基部，如乳突果属Adelostemma Hook. f. ，或副花冠退化成丛毛条带或硬块着生在花冠筒上，如匙羹藤属Gymnema R. Br. 。

通常为单轮副花冠，着生于合蕊冠上，若副花冠极短，高不及合蕊冠一半者为秦岭藤属BiondiaSchltr. ，副花冠呈星状射出则为球兰属HoyaR. Br. ，若副花冠裂片为圆球状膨胀则为娃儿藤属Tylophora R. Br. ，如果副花冠呈杯状或条裂则通常是鹅绒藤属CynanchumLinn. ，有的副花冠呈镰刀状，如螂鱼藤属Secamone R. Br．、锚状，如眼树莲属DischidiaR. Br. 、侧面平板状，如白水藤属PentastelmaTsianget P. T. Li，等等，稀双轮副花冠，如尖槐藤属OxystelmaR. Br. ，肉珊瑚属SarcostemmaR. Br. 、豹皮花属StapeliaLinn. 。

萝藦科植物

花药侧面联合形成五角形的钝锥状，腹部粘生于柱头基部，花药顶端通常有内弯的膜片，保护花粉块的发育。