形态特征

衣藻

衣藻属于真核生物， 叶绿体为大型杯状，具淀粉核 (starch storage) 一枚。无性繁殖产生游动 孢子；有性生殖为同配、异配和卵式生殖。在不利的生活条件下，细胞停止游动，并进行多次分裂，外围厚胶质鞘，形成临 时群体称“不定群体”。环境好转时，群体中的细胞产生鞭毛，破鞘逸出。广布于水沟、洼地和含微量 有机质的小型水体中，早春晚秋最为繁盛。一些含蛋白质较丰富的种类，可培养作饲料或食用。

结构

衣藻只有一个叶绿体,且衣藻叶绿体呈杯状 。 关于细胞结构和所含物质 ： ①核酸 ②蛋白质 ③液泡 ④叶绿体 ⑤线粒体 ⑥核糖体 ⑦细胞膜 ⑧细胞壁

衣藻与 草履虫都为 真核细胞，均有①②⑤⑥⑦，草履虫无③④⑧

减数分裂

衣藻

绿藻门、 团藻目、衣藻科中的衣藻属。藻体为单细胞，球形、卵形或椭圆形，细胞前端有2条等长的 鞭毛，藻体借鞭毛的摆动而游动。 细胞质中多具1个大形杯状叶绿体（也有的为“H”形或星芒状，或片状），在叶绿体内靠细胞前部有1个红色 眼点，有感光作用。1个细胞核，存在于杯状叶绿体凹入部分的 细胞质中。在叶绿体的基部通常有1个大而明显的 蛋白核，其表面由聚集的淀粉形成的 淀粉鞘。此外，在2条 鞭毛的基部通常还有2个 伸缩泡。生殖方式有无性和 有性生殖两种类型。环境适宜时多连续进行 无性生殖。 无性生殖时，细胞常静止不动， 鞭毛收缩或脱落。其内的 原生质体经过1～4次 有丝分裂，形成2、4、8或16个子原生质体，随后各自形成1个 游动孢子，其结构和母体一样。待母 细胞壁胶化破裂时，每个游动孢子即被释放出来，并在水中游动，各自长大成1个新个体。衣藻的 有性生殖过程也是首先脱去 鞭毛， 原生质体经过3～6次分裂，产生 8、16、32或64个具2条鞭毛的细胞，叫做 配子。其形态结构和游动孢子相同，但更小些。 配子释放出来后，成对地进行融合，每对配子产生1个 二倍体的 合子。 合子分泌产生厚壁，经过休眠，当条件适宜时萌发，首先进行减数分裂，各产生4个 单倍体的减数孢子。待合子壁破裂后放出孢子，每个减数孢子各形成一个个体。

模式标本

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衣藻是一种单细胞真核绿藻,素有“绿色酵母”(green yeast)之称。衣藻与酵母有许多共同之处, 如生长周期简单, 生长快, 世代时间短, 可以在平板上形成单克隆, 也能进行液体培养, 以单倍体与二倍体两种形式生长, 能对其配子的发育过程进行四分子分析。当然, 衣藻也有其独特之处: 光照和黑暗条件下均能生长, 且能把外界提供的碳源与光合成的碳物质分开; 是惟一能特异地对线粒体、 叶绿体与核分别建立转化系统的生物; 显然, 在酵母已经奠定了其模式生物的角色以后, 再选择一个“绿色”的酵母来作为植物的模式生物, 可谓之应运而生, 因为许多细胞学问题不可能在酵母中实现, 如: 光合成(photosynthesis)的途径、生物的机动性(motility)、趋光性( phototaxis) 与感光( light perception)、鞭毛(flagella)、中心粒( centrioles)、轴丝(axoneme) 与基体(basal bodies) 、植物细胞周期的调控与细胞识别、叶绿体的生物发生(chloroplast biogenesis) 及其遗传(inheritance)、植物细胞的凋亡、叶绿体的转化, 以及叶绿体 DNA 的损伤与修复等。  

生长习性

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衣藻属是常见的淡水绿藻。在生长季节里，衣藻常在营养特别是氮、磷较丰富的坑塘中，有时长成纯群，但在池水或缓流中则常与其他藻类等混生，不易采集。在非生长季很难找到它们2。

团藻目（Volvocales）是绿藻门（Chlorophyta）绿藻纲（Chlorophyceae）最大的类群，种类繁多、分布广。衣藻属（Chlamydomonas）是团藻目最大的一个类群，全世界已报道约500种（包括变种）。 [3]种类介绍

衣藻细胞中的 遗传物质分布情况是:

染色体中占84%, 细胞质结构中占近15%, 游离态占约1%.

衣藻既属于植物又是一种 单细胞生物, 是真核单细胞生物， 微生物，喜欢光线,需要 氧气 。