• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.药品信息
  • 4.药物性状
  • 5.药理毒理
  • 6.适应病症
  • 7.用法用量
  • 8.相互作用
  • 9.不良反应
  • 10.药物禁忌
  • 11.药物过量
  • 12.注意事项
  • 13.特殊用药
  • 14.药物贮藏

氨咖黄敏

氨咖黄敏又名氨咖黄敏胶囊,是一种复方制剂、非处方药物,主要成份为对乙酰氨基苯酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等。氨咖黄敏通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛,主要用于用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等病症。

基本信息

  • 药品名称

    速效伤风胶囊-氨咖黄敏胶囊

  • 不良反应

    少数病例可发生粒细胞缺乏症贫血

  • 别名

    氨咖黄敏胶囊

  • 外文名

    Paracetamol,Caffein,Atificial Cow-bezoar and chlorphenamine Maleate capsules

  • 剂型

    胶囊剂

药品信息

速效伤风胶囊-氨咖黄敏胶囊

通用称:氨咖黄敏胶囊

曾用名:速效伤风胶囊、速效感冒胶囊

英文称:Paracetamol,Caffein,Atificial Cow-bezoar and chlorphenamine Maleate capsules

汉语拼音:An Ka Huang Min Jiaonang

本品为复方制剂,其组分为每粒含对乙酰氨基酚250mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏1mg、人工牛黄10 mg。

药物性状

本品为胶囊剂,内容物为着色混合颗粒。

药理毒理

本品中对乙酰氨基酚的镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质的合成有关;解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,出汗与散热而起作用,及可能与下视且丘的前列腺素合成受到抑制有关。咖啡因小剂量作用于大脑皮层高位的中枢使精神兴奋,解除疲劳。并可使脑血管收缩,缓解脑血管扩张引起的头痛。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,有竞争性阻断组胺(H1)受体的作用,减轻过敏症状,抗M胆碱受体作用,使鼻黏膜干燥。人工牛黄有解热抗炎作用。

适应病症

用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。

用法用量

口服。一次1~2粒,一日3次。

相互作用

1. 大量或长期应用本品可减少凝血因子在肝内的合成,故有增强抗凝药的抗凝作用。

2. 异烟肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效,提高后者脑组织内浓度55%,肝和肾内浓度则有所下降。

3. 长期大量与阿匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时,可明显增加肾毒性的危险。