物种起源

五步蛇

在第三纪早期的始新世属干燥、亚热带的中国东南部为尖吻蝮的起源地。古地理的研究表明，从早第三纪到晚第三纪，中国东南、南部、西南部，地势平坦，起伏不大，为干燥的亚热带气候，适宜于尖吻蝮的生活，尖吻蝮在始新世起源后，由于受高纬度气候的限制，它只能在低纬度地区扩散。到渐新世，由于印度板块与中国大陆的碰撞，引起了青藏高原的隆升，随后的某一时期，当尖吻蝮扩散至此时，隆升的高原阻止了它进一步向西扩散，形成了尖吻蝮在大陆现今的分布格局。至于该种在台湾的分布可作如下解释，地质资料显示，台湾在晚第三纪时才耸立成岛屿，在岛屿与大陆第一次分离时尖吻蝮可能还未进入该岛。第四纪，自然界经历了多次海退和海侵、冰期和间冰期、地壳上升和下降等的交替变化的影响，台湾岛屿与大陆亦出现了数次的分离和联接，尚未彻底隔离，而尖吻蝮在其中的某一时期进入该岛直到晚更新世（约39000年前），世界上发生了最大的一次海侵——里斯一武木间冰期的海侵和随后台湾海峡的断裂，台湾遂与大陆彻底隔离，但生活于该岛上的尖吻蝮亦开始与大陆种类隔离，但在如此短的时间里是不可能形成独立的种的。

尖吻蝮最早的名称为“巴”，夏商时期，“巴”从动物名逐渐演变为地名（有尖吻蝮的地域）、族名（在巴域生活的族群）、国名（巴人创建的国家）。古文字学证明，巴之本义与“虫、蝮”相通。

形态特征

尖吻蝮

尖吻蝮全长120-150厘米，大者可达200厘米以上。头大呈三角形，与颈部可明显区分，有长管牙。吻端由鼻间鳞与吻鳞尖出形成一上翘的突起；鼻孔与眼之闻有一椭圆形颊窝，它是热测位器。背鳞具强棱21（23）-21（23）17（19）行5。腹鳞157-171。尾下鳞52-60，前段约20枚定为单行或杂以个别成对的，尾后段为双行，末端鳞片角质化程度较高，形成一尖出硬物，称“佛指甲”。

生活时背面棕黑色，头侧土黄色，二色截然分明，体背棕褐色或稍带绿色，其上具灰白色大方形斑块17-19个，尾部3-5个，此斑由左右两侧大三角斑在背正中合拢形成，偶尔也有交错摆列的，斑块边缘色深，腹面乳白色，咽喉部有排列不规则的小黑点，腹部中央和两侧有大黑斑。

生活习性

1/2

尖吻蝮栖息地：尖吻蝮主要栖息在海拔400—700米的常绿和落叶混交林中，夏季喜欢在山坞的水沟一带活动，对生境条件的要求是阴凉通风有树有水，也在茶园、农田、柴堆内活动，能上树，也能进入人房。冬季多在树根形成的天然洞或旧鼠洞中越冬。

尖吻蝮活动：尖吻蝮年活动周期自惊蜇至大雪约为9个月，影响活动的主要因子是温度、湿度及食物。气温20—30℃时，活动最频繁，气温高达35—38℃时，多向水边集中。在夜间用松把照明较为敏感并对火把有攻击反应，用手电筒照时几乎无明显趋温倾向。

尖吻蝮食物：剖胃发现有社鼠、犬足鼠、黄鼬及棘胸蛙。尖吻蝮在山坞的分布，和棘胸蛙的分布、数量有关系。剖胃亦见有黄胸鼠，说明尖吻蝮进入人房。另见有吞食后排出的鸟羽，经鉴定为绿啄木鸟。在蛇池中投饲青蛙及小白鼠，并曾见幼蛇捕捉直翅目昆虫灶马为食。

尖吻蝮繁殖：雌蛇尾基部的臭腺分泌物有特殊臭味，能引诱雄蛇。交配前有追偶现象，交配时相互缠绕。卵多产在天然洞穴中，洞道浅短干燥。在一梯田所见之洞口为10公分，洞道仅有25公分。产卵数目多少不等，年轻母蛇产卵早但数量少，年老母蛇产卵迟但数量多，一般为12—18枚，1982年8月28日曾见一蛇产出42枚卵。卵白色，长圆形，卵壳软，触之如纸。卵重16—18克，大小为42—45×25—30毫米。卵产出时多竖成圆圈状，粘在一起，通常1—3天产完。约24天孵出幼蛇，出壳时体长19公分。10天后开始第一次脱皮，49天后第二次脱皮。

尖吻蝮冬眠：冬眠期自大雪至翌年惊蛰约为3个月，越冬洞穴较深，蛇多时大小蛇在一起，有时也和蝮蛇混居在同一洞中。当气温为8℃时与蛇体表温度相等，当气温高于8℃时蛇体表温度始终比气温略低1℃，当气温低于8℃时蛇体表温度则较气温略高于1℃，蛇体表温度为11℃以上时能咬人。人工饲养的幼蛇，当气温低于17℃时。盘瞳不动，在12℃时用镊子触动出现张口咬人状态。

尖吻蝮生活在海拔100—1400米的山区或丘陵地带。大多栖息在300—800 米的山谷溪涧附近，偶尔也进入山区村宅，出没于厨房与卧室之中，与森林息息相关。炎热天气，尖吻蝮进入山谷溪流边的岩石，草丛，树根下的阴凉处渡夏，冬天在向阳山坡的石缝及土洞中越冬。

分布范围

国外分布

Angel与Bourret（1933）曾报道在越南北部沙巴采到一条尖吻蝮，但此后未再见有进一步的资料。