种属概述

种中文名：革苞菊种拉丁名：TugarinoviamongolicaIljin科中文名：菊科科拉丁名：Compositae属中文名：革苞菊属属拉丁名：Tugarinovia国内分布：产内蒙古中部。生于干旱草地，海拔1500米。国外分布：也分布于蒙古南部。海拔：1500米命名来源：(中国植物科属检索表)[Bull．Jard．Bot．Princ．URSS．27:357.1928]中国植物志：75:248亚族中文名：旋覆花亚族亚族拉丁名：Subtrib.InulinaeO．Hoffm.族中文名：旋覆花族族拉丁名：Trib．InuleaeCass亚科中文名：管状花亚科亚科拉丁名：CARDUOIDEAEKITAM.纲中文名：双子叶植物纲纲拉丁名：DICOTYLEDONEAE门中文名：被子植物门门拉丁名：ANGIOSPERMAE

形态特征

多年生草本；根顶部包被多层棉毛状枯叶纤维，无地上茎。叶基生，莲座状，革质，长椭圆形或长圆形，长3-15厘米，宽1-4厘米，羽状浅裂至深裂或全裂，裂片皱曲，具不规则浅齿，齿端有长硬刺，两面被蛛丝状毛或棉毛，具长柄。雌雄异株，花葶长2-4厘米，头状花序盘状，下垂或直立，无舌状花；雄株头状花序较小，总苞倒圆锥形或基部稍宽，长7-15毫米，总苞片3-4层，外层较宽，革质，有浅齿和黄色刺，内层较短，无齿，顶端具刺尖；小花花冠管状，长7-9毫米，白色，5裂；花药粉红色或淡紫色，基部有丝状长尾；花柱分枝短，卵圆形，先端锐尖，密被极细乳头状毛；子房无毛；冠毛1层，长5-6毫米，有不等长的糙毛；雌株头状花序较大，总苞钟状或宽钟状，长2.5-2.8厘米；总苞片4层，外层较短，上部两侧具锯齿，边缘膜质，内层较长，两侧有小齿，边缘宽膜质；小花花冠管状，长达14毫米，白色，5裂；退化雄蕊5；花柱顶端膨大，分枝短，先端钝，密被细乳突状毛。瘦果长圆形，长8-10毫米，密被长柔毛；冠毛多层，长达15毫米。

生长习性

革苞菊为强旱生植物，主要见于荒漠草原或荒漠地带。生长区的年降水量80-250毫米。在荒漠草原中，主要为小针茅StipaklemenziiRooshev群落的伴生成分，常散生于砾石质坡地的上部。在荒漠中，生长于石质残丘顶部，可形成局部的革苞菊小居群。花果期5-6月。

分布范围

革苞菊仅见于内蒙古乌兰察布盟北部，巴彦淖尔盟北部、伊克昭盟西部及与蒙古毗邻的荒漠草原和荒漠地带。生于海拔1000-1200米的石质残丘顶部或砾石质坡地。

发育解剖学

革苞菊(Tugarinoviamongolica)花蜜腺为筒状，围绕花柱基部着生，属于花柱蜜腺类型。蜜腺中无维管束分布，只具分泌表皮和泌蜜组织。分泌表皮细胞排列整齐，表皮细胞之间分散分布着许多气孔，气孔的孔下室发达。蜜腺基部细胞与花柱维管束相邻。随着蜜腺的发育，泌蜜组织的细胞结构和储藏物质呈规律性变化。原蜜汁的来源主要是由花柱基部维管束提供多糖，经过泌蜜组织加工成蜜汁后，由分泌表皮上的气孔将蜜汁排出体外。同时讨论了革苞菊花蜜腺结构与进化的相关性问题。孕蕾期花蕾早期，在雌花的纵切面上，雌蕊原基刚刚形成时，位于花柱基部的一圈细胞的表皮恢复分裂能力，开始进行垂周分裂。接着表皮以内的几层细胞也开始分裂分化，从而使花柱基部产生一圈突起。这些细胞较其周围细胞核大，细胞质浓，为典型的分生组织细胞特点。这个时期的分泌表皮和泌蜜组织还未分化，也没有多糖和蛋白质的积累，此为蜜腺原基。花蕾膨大期雌蕊原基由孢原细胞分化发育至大孢子母细胞阶段时，蜜腺原基细胞经过平周和垂周分裂，整个蜜腺体积增大并分化形成分泌表皮和泌蜜组织，并在蜜腺中开始积累少量的淀粉颗粒。气孔的保卫细胞中积累的淀粉颗粒大而密集。花柱细胞中也看到少量淀粉粒，维管束中则具大量可溶性多糖，未见到蛋白质的积累。从大孢子母细胞减数分裂开始，至二核胚囊形成这一阶段，蜜腺继续长大，淀粉大量增加。花初放期雌蕊进一步发育至四核—八核胚囊时，蜜腺中淀粉含量最多，同时期马虹等：革苞菊花蜜腺的发育解剖学研究出现可溶性蛋白质。这时花柱维管束仍含大量可溶性多糖，其周围细胞中可见到淀粉粒，蜜腺细胞开始出现较大的液泡。盛花期此阶段胚囊已发育成熟，是蜜腺泌蜜最旺盛的时期。但在蜜腺中淀粉含量却开始减少，可溶性蛋白质大量增加，气孔保卫细胞中含大量淀粉和可溶性多糖，花柱细胞中仍含淀粉，维管束中仍含大量可溶性多糖，维管束中出现少量淀粉粒和可溶性蛋白质。花败期胚囊受精后，蜜腺体积增加到最大，蜜腺细胞中液泡增大，淀粉继续减少，仍含大量可溶性蛋白质。花柱细胞中淀粉较多，花柱维管束中仍含大量可溶性多糖，蛋白质消失。合子分裂至多细胞原胚期，蜜腺细胞变形，细胞质变稀薄，呈退化趋势，分泌表皮与泌蜜组织之间出现大的裂隙。蜜腺细胞中含可溶性蛋白较多，淀粉粒较少，气孔保卫细胞中淀粉粒仍较多。花柱细胞中含少量淀粉粒。

多糖动态

石蜡制片法，在光学显微镜下观察了多糖在革苞菊胚珠发育过程中的消长动态。观察发现，胚囊发育的不同时期，在珠被、珠柄及子房壁细胞中，多糖含量呈不同程度的变化。而胚囊的整个发育过程始终无多糖积累。受精后，胚和胚乳内均未发现可溶性多糖和储藏淀粉。珠心细胞中只见到可溶性多糖。认为胚囊发育所需营养是由子房壁通过珠柄到达珠被和胚囊的。