• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.基本介绍
  • 4.药物简介
  • 4.1.性状
  • 4.2.应用
  • 4.3.用法
  • 4.4.兴奋剂
  • 5.体内过程
  • 6.用途作用
  • 6.1.作用
  • 6.2.用途
  • 6.3.用法
  • 6.4.规格
  • 6.5.副作用
  • 7.药理学理
  • 7.1.药效学
  • 7.2.药动学
  • 8.用法用量
  • 9.注意事项
  • 9.1.禁用慎用
  • 9.2.给药说明
  • 9.3.不良反应
  • 10.药物作用
  • 11.临床研究
  • 11.1.功效主治
  • 11.2.化学成分
  • 11.3.药理作用
  • 11.4.临床应用
  • 11.5.相互作用
  • 11.6.不良反应
  • 11.7.禁忌症
  • 12.参考资料

普萘洛尔

治疗心脏类疾病的药物

普萘洛尔,用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准备)等1。治心绞痛时,常与硝酸酯类合用。可提高疗效,并互相抵消其不良反应。对高血压有一定疗效,不易引起体位性低血压为其特点。

基本信息

  • 药品类型

    基本药物

  • 药物名称

    普萘洛尔

  • 英文名称

    Propranolol

  • 中文别名

    萘心安、恩得来、萘氧丙醇胺

  • 英文别名

    Propranololum、AY-64043

  • 分子式

    C16H21NO2

基本介绍

普萘洛尔

普萘洛尔(心得安) 、恩特来。

Propranolol (Inderal)

化学名:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。其左旋体活性较右旋要强。 临床用其外消旋体。该品是最早应用于临床的β受体阻断剂。2

分子式:C16H21NO2

药物简介

性状

常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味微甜后苦。在水或乙醇中溶解,在氯仿中微溶。熔点为162~165℃。

应用

普萘洛尔

为β肾上腺素受体阻断药(β阻滞剂),阻断心肌的β受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与房室传导,循环血流量减少,心肌氧耗量降低。它可抑制肾素的释放,故血浆肾素的浓度下降。临床上用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速,心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用该品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准备)等。治心绞痛时,常与硝酸酯类合用,可增高疗效,并互相抵消其副作用。对高血压有一定疗效,不易引起直立性低血压为其特点。

用法

⑴口服 ①治各种心律失常:每日10~30mg,分3次服,用量根据心律、心率及血压变化而及时调整。②对嗜铬细胞瘤:手术前3日服药,1日量60mg,3次分服。③治心绞痛:每日40~80mg,分3~4次服,先从小剂量开始,逐渐加量。1日量可以用至80mg以上。剂量过小常无效。④治高血压:每次5mg,1日4次,1~2周后增加1/4量,在严密观察下可逐渐增加至1日量100mg。

⑵静滴 宜慎用。对麻醉过程中出现的心律失常,以每分钟1mg的速度静滴,1次量2.5~5mg,稀释于5%~10%葡萄糖液100ml内滴注。滴注过程中必须严密观察血压、心律和心率变化,随时调节滴注速度。如心率转慢,应立即停药。

⑴除对心脏的β受体(β1受体)有阻断作用外,对支气管及血管平滑肌的β受体(β2受体)亦有阻断作用,可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩,故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。

⑵忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人(继发于心动过速者除外),须等心衰得到控制后始可用该品。不宜与抑制心脏的麻醉药(如乙醚)合用。

⑶有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的病人忌用。

⑷不宜与单胺氧化酶抑制剂(如帕吉林)合用。