• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.药物信息
  • 4.药物说明
  • 4.1.药品信息
  • 4.2.药理毒理
  • 4.3.微生物学
  • 4.4.耐药性
  • 4.5.安全性
  • 5.药代动力学
  • 5.1.特点
  • 5.2.关系
  • 5.3.特殊人群
  • 6.适应病症
  • 7.详细内容
  • 7.1.使用说明
  • 7.2.详细剂量
  • 8.配伍禁忌
  • 9.不良反应
  • 9.1.综述
  • 9.2.视觉障碍
  • 9.3.皮肤反应
  • 9.4.其他较为少见的不良事件
  • 10.其他禁忌
  • 11.注意事项
  • 11.1.警告
  • 11.2.一般注意事项
  • 11.3.与静脉滴注有关的反应
  • 11.4.患者须知
  • 11.5.对驾驶和操作机器能力的影响
  • 12.实验室检查
  • 13.用药说明
  • 13.1.孕妇及哺乳期妇女用药
  • 13.2.儿童用药
  • 13.3.老年患者用药
  • 13.4.药物过量
  • 14.参考资料

伏立康唑

伏立康唑是唑类抗真菌药物,体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑作用机制为抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。伏立康唑在体外对抗真菌药敏感性较低的菌属,如足放线病菌属、镰刀菌属等致病性真菌有杀菌作用。

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基本信息

  • 药品名称

    伏立康唑

  • 别名

    注射用伏立康唑伏立康唑片

  • 剂型

    原料药

  • 性状

    白色冻干粉剂或片剂

  • 分子式

    C16H14F3N5O

  • CASNO

    137234-62-9

药物信息

产品名称

伏立康唑

英文名称

Voriconazole

剂型

原料药

规格

原料药

产品类别

化学药品

药物说明

药品信息

英文名: Voriconazole Powder for Solution for Infusion;Voriconazole Tablets

汉语拼音: ZhusheyongFulikangzuo

主要成分:伏立康唑

其化学名称为 (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇;伏力康唑;(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁醇-2

分子式:C16H14F3N5O

分子量:349.3

CAS NO.: 137234-62-9

【性状】本品为白色冻干粉剂,或片剂。

【规格】伏立康唑注射用无菌粉末, 每瓶200mg。

【贮藏】密闭,在室温下保存。稀释后的溶液:2℃到8℃保存,不超过24 小时(放在冰箱内)。本品为密闭的无菌粉末。因此,从微生物学的角度来看,稀释后必须立即使用。如果不立即静脉滴注,除非是在无菌环境下稀释,否则需保存在2℃到8℃的温度下,保存时间不超过24 小时。2℃到8℃时,24 小时内本品的化学和物理性质保持稳定。

【包装】30ml 透明玻璃瓶。

【有效期】3 年。

【使用和处理说明】本品使用时先用19ml 注射用水溶解,溶解后的浓度为10mg/ml。本品仅供单次使用,未用完的溶液应当弃去。只有清澈的、没有颗粒的溶液才能使用。

药理毒理

伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。