药品名称

柴辛感冒注射液

通用名称：柴辛感冒注射液

汉语拼音：chaixinganmaozhusheye

处方

柴胡2500g、细辛250g、丙二醇30ml、氯化钠8g。

制法

以上二味药材，加水进行蒸馏，收集蒸馏液约5500ml，馏液重蒸馏，收集重蒸馏液约950ml，加丙二醇，振摇使油完全溶解，再加氯化钠，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，加注射用水至规定量，继加0.5%的活性炭，充分搅拌，滤过，灌封，灭菌，即得。

性状

本品为微黄色的澄明液体。

鉴别

（1）取本品20ml，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，分取乙醚液，挥至近干，残渣立即加石油醚（60～90℃）0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取细辛对照药材1g，置圆底烧瓶中，连接挥发油测定器，自测定器上端加水，至溢流入烧瓶中为止，再加入石油醚（60～90℃）1ml，连接回流冷凝器，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，取石油醚液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl～20μl、对照药材溶液2μl～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—醋酸乙酯（15∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（2）取本品，作为供试品溶液。另取正己酸对照品，加丙酮制成每1ml含35μg的溶液，作为对照品溶液。照[含量测定]项下的色谱条件试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。

检查

pH值 应为5.5～7.0（中国药典2000年版一部附录Ⅶ G）。

蛋白质 取本品1ml，加新配制的30%磺基水杨酸试液1ml，混匀，放置5分钟，不得出现浑浊。

鞣质 取本品1ml，加新配制的含1%鸡蛋清的生理盐水5ml，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。

树脂 取本品5ml，加盐酸1滴，放置30分钟，应无絮状物析出。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录Ⅰ U）。