科研项目

1）选择性靶向Top IIa的ATPase的新型抗肿瘤曼宋酮类化合物的设计、合成及机制研究(21272288/B020601),国家自然科学基金，2013.1-2016.12.

2）基于FP和TR-FRET高通量筛选技术：靶向Top IIa ATPase新先导物的发现及结构改造（2015A030313120）,省自然科学基金面上项目，2014年10月至 2017年9月

3）选择性靶向Top IIα的ATPase的新型抗肿瘤曼宋酮类化合物的设计、合成及机制研究(21272288), 国家自然科学基金，2013.1-2016.12.

4） 靶向TopIIα ATPase位点的新型曼宋酮类化合物的设计、合成及机制研究,药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室资助课题（CMEMR2012-B02）, 2012.6-2015.5

5） 基于mRNA 5’UTR G-四链体调控β-分泌酶的抗阿尔茨海默症先导化合物的发现与分子机制研究（81273433/H3007），国家自然科学基金，参与人，2013.1-2016.12

6）基于TOPII的ATP活性位点的新曼宋酮F类似物的设计、合成与活性研究（A2011155）,广东省医学研究基金，2011-2013

7）新型抗肿瘤天然产物Mansonone F衍生物的合成、构效关系和作用机制研究(30701050), 国家自然科学基金, 2008.1-2010.12

8） 曼宋酮F衍生物的抗肿瘤作用构效关系和作用机制研究(7301303), 广东省自然科学基金, 2007.10-2009.10

9）具抗菌和抗肿瘤作用的天然产物曼宋酮 E、F的结构改造及活性筛选 (B2007033), 广东省医学科研基金, 2007.9-2009.9

论著专利

1）Xie, H.-T.; Zhou, D.-C.; Mai, Y.-W.; Huo, L.; Yao, P.-F.; Huang, S.-L.*; Wang, H.-G.; Huang, Z.-S.; Gu, L.-Q. Construction of the oxaphenalene skeletons of mansonone F derivatives through C–H bond functionalization and their evaluation for anti-proliferative activities.RSC Adv. 2017, 7, 20919-20928.

2）Li, P. H.; Zeng, P.; Chen, S. B.; Yao, P. F.; Mai, Y. W.; Tan, J. H.; Ou, T. M.; Huang, S. L.*; Li, D.; Gu, L. Q.; Huang, Z. S.*Synthesis and Mechanism Studies of 1,3-Benzoazolyl Substituted Pyrrolo[2,3-b]pyrazine Derivatives as Nonintercalative Topoisomerase II Catalytic Inhibitors.J Med. Chem. 2016, 59, 238-52.

3）Zhai, P.; Xia, C. L.; Tan, J. H.; Li, D.; Ou, T. M.; Huang, S. L.*; Gu, L. Q.; Huang, Z. S.* Syntheses and evaluation of asymmetric curcumin analogues as potential multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease.Current Alzheimer research2015, 12, 403-14.

4）Yao, B. L.; Mai, Y. W.; Chen, S. B.; Xie, H. T.; Yao, P. F.; Ou, T. M.; Tan, J. H.; Wang, H. G.; Li, D.; Huang, S. L.*; Gu, L. Q.; Huang, Z. S.* Design, synthesis and biological evaluation of novel 7-alkylamino substituted benzo[a]phenazin derivatives as dual topoisomerase I/II inhibitors.Eur. J. Med. Chem.2015, 92, 540-53.

5）Zhuo, S. T., Li, C. Y., Hu, M. H., Chen, S. B., Yao, P. F.,Huang, S. L.,* Ou, T. M., Tan, J. H., An, L. K., Li, D., Gu, L. Q., and Huang, Z. S.* Synthesis and biological evaluation of benzo[a]phenazine derivatives as a dual inhibitor of topoisomerase I and II,Org. Biomol. Chem.2013,11(24), 3989-4005.

2)Huang, Z. H., Zhuo, S. T., Li, C. Y., Xie, H. T., Li, D., Tan, J. H., Ou, T. M., Huang, Z. S., Gu, L. Q., andHuang, S. L.*Design, synthesis and biological evaluation of novel mansonone E derivatives prepared via CuAAC click chemistry as topoisomerase II inhibitors,Eur. J. Med. Chem.2013,68C, 58-71.

3)Chen, Y. P., Zhang, Z. Y., Li, Y. P., Li, D.,Huang, S. L.,* Gu, L. Q., Xu, J., and Huang, Z. S. () Syntheses and evaluation of novel isoliquiritigenin derivatives as potential dual inhibitors for amyloid-beta aggregation and 5-lipoxygenase,Eur. J. Med. Chem.2013,66, 22-31.

4)Li, Y. P., Weng, X., Ning, F. X., Ou, J. B., Hou, J. Q., Luo, H. B.,* Li, D., Huang, Z. S.,Huang, S. L.,*and Gu, L. Q.3D-QSAR studies of azaoxoisoaporphine, oxoaporphine, and oxoisoaporphine derivatives as anti-AChE and anti-AD agents by the CoMFA method,J. Mol. Graph. Model.2013,41, 61-67.