埃利伟氏综合症
症候
这种疾病会造成包括下列在内的许多异常症状：
轴后多指症（post-axial polydactyly）。
先天性心脏病（congenital heart defects），通常是心房中隔缺损（atrial septal defect）。
产前牙齿萌发（pre-natal tooth eruption）。
指甲营养失调与发育不良。
短肢侏儒症（short-limbed dwarfism），成人身高约106厘米到153厘米。
短肋（short rib）。
部份兔唇（partial hare-lip）。
腕关节骨骼的畸形，原因是钩状骨（hamate）与头状骨（capitate）的融合。
遗传学
埃利伟氏综合症是一种体染色体隐性遗传，造成疾病的基因位于第4号染色体的短臂上。这种疾病是因为EVC基因（以疾病名称命名）的突变所造成，正常EVC基因的用途则尚未明了。
当两位亲代（父亲与母亲）皆带有一个突变基因时，他们的子代不论男女，皆有四分之一的机率患有疾病。当其中一位亲代不带有突变基因时，他们的子代将不会患有此疾病。
这种疾病也是奠基者效应的典型例子，这种效应发生在孤立或是数量较少的生物族群。虽然患有埃利伟氏综合症的人，在整体人类族群当中相当罕见，但是容易发生在缺乏遗传变异的族群中。例如美国宾州的阿米什人，或是一些小岛上的居民。
历史
最早描述此种疾病的人，是爱丁堡的埃利斯（Richard W. B. Ellis、1902年—1966年）与阿姆斯特丹的克列伟德（Simon van Creveld、1895年—1971年）。当时为1930年代后期，他们正搭乘火车前往参加英格兰的一场小儿科会议。在火车上见面时，他们发现他们的病人皆带有相同症状。第3个病例则是出现在霍特（L. Emmett Holt, Jr.）与麦金塔（Rustin McIntosh）所写的教科书中。后来以建立MIM闻名的麦库希克（McKusick）为首，一群科学家进行了一项研究，他们观察阿米什人族群长期的家族世系。并在1964年发表他们的研究结果。
命名
