基本信息

参归养血口服液

拼音名：Shengui Yangxue Koufuye

英文名：书页号：X31-7

标准编号：WS3-022(Z-008)-2001(Z)

【处方】党参、黄芪、当归、白术(炒)、茯苓、陈皮、甘草(蜜炙) 。

【性状】本品为棕红色的澄清液体；气微香，味甜、微苦。

【规格】每支装10ml

【贮藏】密封，置阴凉处。

【有效期】2年

鉴别

(1)取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展距约10cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。

(2)取本品10ml，加活性炭0.1g，煮沸，放置至室温，滤过，滤渣用水10ml洗涤，洗液并入滤液中，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(20:2:2:4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。

(3)取[鉴别](1)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取当归对照药材、白术对照药材各0.5g，分别加甲醇4ml，各超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。再喷以10%硫酸乙醇溶液，于60℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与白术对照药材色谱相应的位置上，显相同的绿蓝色荧光斑点。

(4)取[鉴别](1)项下的供试品溶液，加入-中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径1～1.5cm)上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材3g，加甲醇20ml，超声处理1小时，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。

检查

相对密度应不低于1.08(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。

pH值 应为4.0～5.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。

其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录I J)。