基本内容

乙基硝基亚硝基胍

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对乙基硝基亚硝基胍(ENNG)诱发大鼠胃癌的化学预防作用.方法96只雄性Wistar大鼠分成6组分别饮用不同药物:阴性对照组(P组,纯净水)、胃癌模型组(M组)、尼美舒利小剂量干预组(MNL组)和大剂量干预组(MNH组)、尼美舒利小剂量对照组(NL组)和大剂量对照组(NH组).喂养(28±2)周后观察各组大鼠的胃黏膜病变.结果89只(92.7%)大鼠完成实验.M组大鼠胃癌发生率为56.3%(9/16),显著高于MNL组的7.4%(1/14)和MNH组的6.3%(1/16,P0.05);P组、NL组和NH组均无胃癌发生.M组大鼠胃黏膜萎缩、肠化和异型增生发生率也显著高于MNL组和MNH组(P<0.05).M组、MNL组和MNH组胃黏膜COX-2蛋白表达的阳性率分别为68.7%(11/16)、21.4%(3/14)和12.5%(2/16,P<0.01).结论选择性COX-2抑制剂尼美舒利能有效抑制ENNG诱导的大鼠胃癌及癌前状态的发生,这为COX-2抑制剂对人类胃癌有潜在化学预防作用提供了证据。

环氧合酶（COX）有COX－1和COX－2两种同功酶。选择性COX－2抑制剂能预防结肠癌的发生、发展和转移。上海仁济医院上海市消化疾病研究所的研究人员通过观察尼美舒利（Nimesulide）、对乙基硝基亚硝基胍（ENNG）诱发大鼠胃癌过程中的影响，探讨了选择性COX－2抑制剂对胃癌的化学预防作用。方法：96只雄性Wistar大鼠分成6组分别饮用不同药物；阴性对照组（P组，纯净水）、胃癌模型组（M组）、尼美舒利小剂量干预组（NML组）和大剂量干预组（NMH组）、尼美舒利小剂量对照组（NL组）和大剂量对照组（NH组）。喂养28±2）周后观察各组大鼠的胃黏膜病变。结果：89只（92.7%）大鼠完成实验。M组大鼠胃癌发生率为56.3%（9/16），显著高于MNL组的7.4%（1/14）和MNH组的6.3%（1/16，P0.05）；P组、NL组和NH组均无胃癌发生。M组大鼠胃黏膜萎缩、肠化和异型增生发生率也显著高于MNL组和MNH组（P<0.05）。M组、MNL组和MNH组胃黏膜COX－2蛋白表达的阳性率分别为68.7%（11/16）、21.4%（3/14）和12.5%（2/16，P<0.01）。结论：选择性COX－2抑制剂尼美舒利能有效抑制ENNG诱导的大鼠胃癌及癌前状态的发生，这为COX－2抑制剂对人类胃癌有潜在化学预防作用提供了证据。摘自《中华消化杂志》2003年第23卷第7期