药品介绍

伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，由武田制药公司研发，于2015年11月20日首次在美国获得批准上市，批准的适应症为：伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。欧盟EMEA亦于2016年11月21日批准该适应症。2此次在中国，基于伊沙佐米全球多中心研究数据及中国患者研究数据，2批准本品用于“与来那度胺和地塞米松联用，2治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者”。2

用法用量

具体用法用量为：伊沙佐米推荐起始剂量为4mg，在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服给药4mg。联合给药的来那度胺推荐起始剂量：28天治疗周期的第1-21天，每日1次，每次给药25mg。联合给药的地塞米松推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8、15和22天给药，每次40mg。在治疗过程中对患者安全性进行监测，并根据给药方案中各药品说明书中的指导进行剂量调整。

医保政策

2018年8月，伊沙佐米被国家医保局纳入2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围。3

2018年9月30日，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，伊沙佐米在内。3

参考资料