• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.药品名称
  • 3.1.英文名称
  • 3.2.别名
  • 3.3.分类
  • 3.4.剂型
  • 3.5.拉平他乐的药理作用
  • 3.6.拉平他乐的药代动力学
  • 3.7.拉平他乐的适应证
  • 3.8.拉平他乐的禁忌证
  • 3.9.注意事项
  • 3.10.拉平他乐的不良反应
  • 4.拉平他乐的用法用量
  • 5.药物相互作用
  • 6.专家点评

拉平他乐

拉平他乐

拉平他乐是一种β受体阻滞剂,又名柳胺苄心定;喘泰低;柳胺羟胺;拉平地乐;降压乐;盐酸柳胺羟胺;盐酸拉平他乐;柳胺苄心定-竹林-安特;拉贝洛尔;格尔;湍泰低。用于轻至重度原发性高血压和心绞痛,静脉注射用于治疗高血压急症。

基本信息

  • 外文名

    Labetalol

  • 药品名称

    拉平他乐

药品名称

拉平他乐

英文名称

Labetalol

别名

柳胺苄心定;喘泰低;柳胺羟胺;拉平地乐;降压乐;盐酸柳胺羟胺;盐酸拉平他乐;柳胺苄心定-竹林-安特;拉贝洛尔;格尔;湍泰低;Ibidomide;Presdate;Trandate

分类

循环系统药物 > 抗心律失常药物 > β受体阻滞剂

剂型

1.片剂:50mg,100mg,200mg;

2.注射剂:25mg,50mg,100mg,200mg。

拉平他乐的药理作用

拉平他乐为双阻滞剂,兼有α受体及β受体阻滞作用。β-阻滞作用约为普萘洛尔的1/6~1/4,但无明显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管阻力的同时没有反射性心动过速的缺点。

拉平他乐的药代动力学

口服吸收迅速,Cmax为1~2h,主要分布于肺、肝、肾等脏器,在肝脏迅速被代谢灭活。半衰期平均5.5h,静脉给药半衰期为3.5~4.5h。24h从尿中排出55%~60%,从粪便中排泄12%~27%。作用可维持8h左右,生物利用度为25%~40%。

拉平他乐的适应证

用于轻至重度原发性高血压和心绞痛,静脉注射用于治疗高血压急症。因对胎儿无影响,可用于孕妇高血压;亦用于某些心律失常及麻醉过程中控制高血压。

拉平他乐的禁忌证

1.临床禁用于脑出血、心动过缓及传导阻滞患者;