百济神州（英文名： BeOne Medicines1；全称：百济神州有限公司2），成立于2010年2，是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域的产品组合，以及自主研发能力和外部战略合作，不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性，在全球六大洲拥有超过11,000人的团队13。
2023年11月10日，百济神州在港交所公告，三季度总收入7.81亿美元，同比增长102%。全球产品收入达5.95亿美元，同比增长70%。截至9月30日的第三季度内，净利润为2.154亿美元4。
企业文化
使命：建立新一代全球肿瘤治疗创新公司，以我们的勇气，不断创新，挑战现状，让高质量的治疗方案惠及全球数十亿人6。
愿景：致力于成为生物科技产业的变革者，为全世界的癌症患者提供高质、可及且可负担的好药6。
价值观：
患者为先：为世界各地的患者带来更可负担的药物；推动全球健康水平持续改善6。
锐意创新：挑战现状，推动科学进步，让不可能成为可能；想他人所不敢想，并尽一切可能去实现6。
无界协作：打造跨越部门、地域、文化和层级的一流团队协作；尊重个体差异6。
追求卓越：为世界带来深远影响；保持敏捷和急迫感，紧跟前沿科学，将最好的治疗带给患者6。
行为准则：做事的过程和结果同样重要——践行合规、坚守道德与诚信，以及同事间的尊重与协作，是公司运营的根本6。
发展历程
2010年，百济神州成立28
2016年，百济神州在美国纳斯达克上市9
2017年，百济神州通过与新基（现隶属于百时美施贵宝（BMS）1011）建立战略合作12；百济神州苏州多功能产业化基地落成1314；广州生物药生产基地开工建设1516。
2018年，百济神州在香港联交所上市1718
2019年，百济神州与安进公司达成全球全面战略合作关系1920；BRUKINSA（百悦泽21）成为公司首个获美国FDA批准的自主研发抗癌新药2223；百泽安在中国正式获批24。
2020年，百悦泽在中国正式获批25；百济神州上海研发中心正式启用2627。
2021年1月11日，百济神州与诺华达成合作，授权其在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安2829；4月8日，百济神州广州生物药生产基地获批商业化生产30；11月，证监会同意百济神州有限公司科创板首次公开发行股票注册31；12月15日，百济神州在上交所科创板上市3233；12月20日，百济神州生物岛创新中心落成3435；百汇泽在中国正式获批36。
2023年1月20日，百济神州公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂百悦泽（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者37；5月，百济神州公告显示，BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）在中国获批38；9月19日，百泽安在欧盟获得批准39；11月16日，百济神州小分子创新药物全球产业化基地正式启用4041。
2024年4月，百济神州宣布欧盟委员会已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗42；7月，百济神州美国新泽西州霍普韦尔生产基地和研发中心正式启用4344。
