主要产品

截止到2019年2月，其产品线有14种候选药物，其中9款处于临床阶段，5款处于临床前研究阶段。

其中14款候选产品中有4款是从国外授权引进，基石药业具有它们在大中华区的的临床开发与商业化权益，均已进入注册性临床试验阶段。另外，基石药业有3款处于临床阶段的肿瘤免疫治疗骨干候选药物，分别是PD-L1抗体药项目CS1001，PD-1抗体药项目CS1003以及CTLA-4抗体药项目CS1002。

PD-L1抗体药项目CS1001、从Agios制药引进的IDH1抑制剂ivosidenib项目以及从Blueprint Medicines引进的KIT/PDGFRα双靶点抑制剂avapritinib项目均已经进入III期临床阶段。7

企业合作

2018年，基石药业与两家海外创新药公司达成了授权许可协议，引进了4款项目。分别是从Agios制药引进的IDH1抑制剂ivosidenib，从Blueprint Medicines引进的KIT/PDGFRα双靶点抑制剂avapritinib、RET抑制剂BLU-667及针对FGFR4靶点的候选产品BLU-554。

2019年年2月25日，基石药业宣布与Blueprint合作产品avapritinib也获得NMPA批准，在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤（GIST）的III期临床试验。7

商业模式

基石药业主要采用VIC研发模式（VC+IP+CRO），其临床试验及临床前研究、候选药物的生产都主要外包给其他机构。7

企业业绩

公司2016年、2017年，亏损分别为2.53亿元、3.43亿元。截至2018年9月30日，亏损额达到11.62亿元。公司预计，2018年全年亏损及全面开支总额不超过18亿元。其中2016年、2017年，公司研发开支分别为2.47亿元及2.13亿元，主要为支付给CRO的合约成本。2018年上半年，公司研发开支5.08亿元，是2017年同期的5倍。7

2021年8月27日，基石药业2021年上半年营收7940万，其中泰吉华®和普吉华®的销售业绩分别达到人民币3360万元及人民币4580万元。6

企业融资

2016年3月，公司完成A-1系列至A-3轮融资，共筹集资金1.5亿美元；

2018年4月，基石药业开始其B轮融资，共筹集资金2.62亿美元，为当时中国生物医药领域最大一笔B轮融资，估值水平亦由2016年3月A－1首轮融资的8500万美元，升至2018年B轮融资的1.055亿美元。投资方包括新加坡政府投资公司(GIC)、博裕资本、元禾控股、云锋基金、中信产业基金、泰康等。前三大股东分别为WuXi Ventures、博裕资本持股为19.36%，正则原石及其联属人士持股为12.94%。江宁军直接持股为2.12%。7

参考资料