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  • 8.临床试验
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  • 10.参考资料

达比加群酯

达比加群酯其化学名称为β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯，分子量为627.73300。临床上达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs)，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果，同时较少发生药物相互作用，无药物食物相互作用，无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。

基本信息

  • 中文名

    达比加群酯

  • 外文名

    dabigatran etexilate

  • CAS号

    211915-06-9

  • 分子式

    C34H41N7O5

化合物简介

基本信息

中文名称：达比加群酯

英文名称：dabigatran etexilate

英文别名：phenol red sodium salt;Dabigatran etexilate;phenolsulfonephthalein sodium;PHENOL RED,ACS;PR sodium salt;phenolsulfonphthalein sodium salt;phenolsulphophthaleine sodium salt;

CAS号：211915-06-9

分子式：C34H41N7O5

结构式：

分子量：627.73300

精确质量：627.31700

PSA：154.030001

LogP：6.37590

物化性质

密度：1.24 g/cm1

用途

达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂，是dabigatran的前体药物，属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后，在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用2

药品信息

【通用名称】达比加群酯胶囊