• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.基本内容
  • 4.化学性质
  • 4.1.基本介绍
  • 4.2.相关信息
  • 4.3.用途
  • 5.参考资料

盐酸哌唑嗪

本品为选择性突触后α-受体阻滞剂,使外周血管阻力降低,产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用,对肾血流影响较小。

基本信息

  • 中文名

    盐酸哌唑嗪

  • 外文名

    Minipress

  • 片剂

    1mg2mg

  • 服用方式

    口服

基本内容

【药物名称】盐酸哌唑嗪 Prazosin Hydrochloride

【药物别名】Minipress

【制剂规格】片剂:1mg、2mg。

【药理毒理】本品为选择性突触后α-受体阻滞剂,使外周血管阻力降低,产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用,对肾血流影响较小。

【药 动 学】口服吸收完全,PB92%~97%,Tmax约1~3h,2h起效,持续约10h。主要在肝内代谢,T1/2约2~3h,老年或充血性心力衰竭患者延长。

【适 应 证】轻、中度高血压,常与利尿药合用。也用于充血性心力衰竭、麦角胺过量。

【不良反应】体位性低血压反应(首剂反应),眩晕、头昏,血容量小或限钠过分、老年患者甚至可昏倒,体温过低。亦有视力模糊、幻觉、头痛、忧郁、易激动、便秘、腹泄、口干、恶心、呕吐、鼻塞、尿频等。

【相互作用】钙拮抗药等抗高血压药可增强本品作用。拟交感胺药物、非甾体类消炎镇痛药可减弱本品降压作用。

【用法用量】剂量个体化。口服,成人,首剂0.5mg~1mg,根据血压调整剂量,一般为6mg~15mg/日,2~3次/日。合用其它药物一般2mg~6mg/日,2~3次/日。儿童,0.25mg~0.5mg/次,2~3次/日,按临床疗效调整剂量。

【注意事项】妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。高血压合并高血脂者选用本品为宜。首剂或加大剂量宜就寝前服用。本品过量所致循环障碍,须补充血容量、给予拟交感胺药物。

化学性质

基本介绍

中文名称:盐酸哌唑嗪

中文别名:脉哌斯;脲宁平;脉宁平

英文名称:prazosin hydrochloride1

英文别名:Prazosin HCl; [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl](furan-2-yl)methanone hydrochloride (1:1)

相关信息

CAS:19237-84-4