• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.特点
  • 4.实例

伴X染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点,具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

基本信息

  • 中文名

    伴X染色体隐性遗传

  • 引起原因

    X染色体隐性致病基因引起

  • 特点

    具有隔代交叉遗传现象等

  • 实例

    人类红绿色盲症血友病等

特点

(1)具有隔代交叉遗传现象;

(2)患者中男多女少;

(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;

(4)正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;

(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。

实例

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等