• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.理化性质
  • 4.制备方法
  • 5.应用领域
  • 6.毒理危害
  • 7.基本简介
  • 8.性质与稳定性
  • 9.注意事项
  • 10.参考资料

环嗪酮

化学物品

兑水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

基本信息

  • 中文名

    环嗪酮

  • 外文名

    hexazinone

  • CAS编号

    51235-04-2

  • 物竞编号

    0TAJ1

  • 别名

    林草净威尔柏3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮

理化性质

物理性质

外观:纯品为白色结晶固体

熔点:115-117℃

蒸气压:2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃)

相对密度:1.25。

理化性质 

纯品为白色结晶固体,熔点115℃~117℃,密度1. 25g/cm3 0 25℃时溶解度:氯仿3 880g/L,甲醇2 650g/L,二甲基甲酰胺836g/L,丙酮790g/L,苯940g/L,甲苯386g/L,己烷3g/L,水33g/L。在pH5~9的水溶液中,常温下稳定。

制备方法

1、甲基物的合成

在石灰氮与水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反应温度40℃左右,当pH值6~7时为反应终点,滴结于40℃搅拌1h,过滤,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。

2、胍的合成

上述甲基物(含量60%~80%)、二甲胺盐酸盐和水,于80~100℃反应6h,冷却,加生活方式液碱,用氯仿萃取,废水去处理工序,萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍盐酸盐,进而与碱反应生成胍。加成物的合成 在甲苯存在下,将异氰酸环己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,于50~80℃反应2h,得N-(N'-环己基氨基甲酰基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。

3、环嗪酮的合成

将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理,得到含量≥90%的产品。

应用领域

适用于常绿针叶林,如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育。造林前除草灭灌、维护森林防火线及林分改造等,可防除大部分单子叶和双子叶杂草及木本植物黄花忍冬、珍珠梅、榛子、柳叶绣线菊、刺五加、山杨、木桦、椴、水曲柳、黄波罗、核桃揪等。

环嗪酮

使用方法