药品名称

乌头注射液

商品名称：乌头注射液

汉语拼音：wu tou zhu she ye

成份

生川乌、生草乌。

制法

以上二味，粉碎，用乙醇冷浸提取2次，每次48小时，合并乙醇提取液，备用；药渣加水（pH4-5)煮沸3次，每次1小时，合并水提取液，浓缩至约1000g，加入乙醇提取液，搅拌均匀，放置24小时，滤过，回收乙醇并浓缩至无醇味，加水至2000ml（pH3)，煮沸1小时，冷却，滤过，调pH值至6.5-7.0，加入0.15%活性炭（g/ml)，煮沸10分钟，滤过，测定含量，用注射用水调整含量，灌封，灭菌，即得。

性状

本品为淡黄色的澄明液体。

鉴别

取本品2ml，加稀盐酸2滴，分置二支试管中，一管中加碘化汞钾试液2滴，即生成 白色沉淀；另一管中加碘化钝钾试液2滴，即生成棕色沉淀。

检查

乌头碱：取本品5ml，加氨试液使显碱性，用氯仿振摇提取2次，每次5ml，合并提 取液，挥氯仿至约1ml，作为供试品溶液。另取乌头碱，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-氯仿－甲醇（1：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得出现斑点。 pH值：应为5.0-6.5（附录ⅥG)。 异常毒性：取体重18-20g的健康小白鼠5只，分别由腹腔注射本品0.15ml，观察在48小 时内不得有死亡。 其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（附录IU)。

含量测定

精密量取本品50ml，置分液漏斗中，加浓氨试液5ml使成碱性，用氯仿提取5次，每次20ml，振摇10-15分钟；每次均用同一20ml水洗涤，洗液用10ml氯仿提取，合并氯仿提取液，用无水硫酸钠脱水，置250ml锥形瓶中，于水浴上加热，回收氯仿，蒸发至干，加入乙醚2ml，继续蒸发至干，精密加硫酸滴定液（0.01mol/L)20ml，微热使溶解，放冷，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)滴定，即得。每1ml的硫酸滴定液（0.01mol/L)相当于9.992mg的C25H41NO9。 本品每1ml含生物碱以乌头原碱（C25H41NO9)计，应为标示量的90.0-110.O%。

功能与主治

镇静，止痛。用于胃癌、肝癌等晚期癌症的疼痛。

用法用量