性状

每盒装本药粉剂（福莫司汀208 mg）1瓶+溶剂1安瓿（95%酒精3.35 mL和注射用水总量共4 mL）。制成的溶液容量为4.16 mL，即在4 mL溶液中含有福莫司汀200 mg。

适应症

播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）和原发性脑瘤。

用法用量

标准剂量是100 mg/㎡体表面积/次。 单一药物化疗：诱导治疗：连续用药3次，各间隔1周，然后是治疗休息期4-5周 ；维持治疗：每3周用药1次。 联合化疗：诱导治疗的第3次用药必须免去，每次剂量仍保持100 mg/㎡体表面积。

不良反应

注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐（46.7%） ；中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）。少见 ：发热（3.3%）；注射部位静脉炎（2.9%）；腹泻（2.6%）；腹痛（1.3%）；暂时性血尿素升高（0.8%）；瘙痒（0.7%）；暂时性可逆性神经障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。

禁忌

妊娠和哺乳期。

注意事项

从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm[sup]3[/sup]和≥2000/mm[sup]3[/sup]的患者。 推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。 不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。 指导原则 ：血小板≥10万/mm[sup]3[/sup]和粒细胞≥2000/mm[sup]3[/sup]的患者，应用标准剂量 ；血小板为8-10万/mm[sup]3[/sup]和粒细胞为1500-2000/mm[sup]3[/sup]的患者，应用标准剂量的75% ；血小板低于8万/mm[sup]3[/sup]和粒细胞少于1000/mm[sup]3[/sup]的患者，应将治疗延期。

药物相互作用

曾观察到一些患者在用本药的同一天同时应用大剂量的达卡巴嗪（dacarbazine）400-800 mg/m2，即发生了肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征）。必须避免这种联合用药序列。当联合应用达卡巴嗪和本药时，推荐按照下列交替用药方案 ：本药第1天和第8天各用100 mg/m2 ；达卡巴嗪第15、16、17、18天连续用，每天250 mg/m2。

药理毒理

药理作用 福莫司汀是亚硝基脲类的细胞毒性药物，具有烷化和氨甲酰化作用，实验显示有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸），可使其易于穿透细胞与通过血脑屏障。