氯霉素胶丸

通用名： 氯霉素胶丸

曾用名：

商品名：

英文名：Chloramphenicol Soft Capsules

汉语拼音：Lümeisu Ruɑnjiɑonɑnɡ

本品主要成份为：氯霉素。其化学名称为：D-苏式-(–)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。

结构式：（参见氯霉素耳栓）

分子式：C11H12Cl2N2O5

分子量：323.13

【性状】

本品为软胶囊剂，内含淡黄色或黄色澄明液体。

【药理毒理】

本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。

本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。

应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫血的机制尚不清楚。与本品剂量有关的骨髓抑制作用，则认为是由于药物抑制了骨髓细胞线粒体蛋白的合成所致。

【药代动力学】

本品为局部用药，吸收较少。

【适应症】