• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.规范简介
  • 4.规范内容
  • 5.参考资料

中药材生产质量管理规范

为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,制订本规范。

GAP共十章五十七条,其内容涵盖了中药材生产的全过程,是中药材生产和质量管理的基本准则。适用于中药材生产企业生产中药材(含植物药及动物药)的全过程。

基本信息

  • 中文名

    中药材生产质量管理规范

  • 外文名

    Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs

  • 实行时间

    2002年6月1日

  • 发布方
  • 发布时间

    2002年4月17日

  • 取消认证时间

    2016年3月17日1

规范简介

中药材生产质量管理规范(试行)GAP

国家药品监督管理局令第 32 号

《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。

局 长 郑筱萸

二〇〇二年四月十七日

中药材生产质量管理规范(试行)

规范内容

第一章 总 则

第二条本规范是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业(以下简称生产企业)生产中药材(含植物、动物药)的全过程。

第三条生产企业应运用规范化管理和质量监控手段,保护野生药材资源和生态环境,坚持“最大持续产量”原则,实现资源的可持续利用。

第二章 产地生态环境

第四条生产企业应按中药材产地适宜性优化原则,因地制宜,合理布局。

第五条中药材产地的环境应符合国家相应标准:

空气应符合大气环境质量二级标准;土壤应符合土壤质量二级标准;灌溉水应符合农田灌溉水质量标准;药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。

第六条药用动物养殖企业应满足动物种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。

第三章 种质和繁殖材料

第七条对养殖、栽培或野生采集的药用动植物,应准确鉴定其物种,包括亚种、变种或品种,记录其中文名及学名。

第八条种子、菌种和繁殖材料在生产、储运过程中应实行检验和检疫制度以保证质量和防止病虫害及杂草的传播;防止伪劣种子、菌种和繁殖材料的交易与传播。