人物经历

1992年本科毕业于中国药科大学药物化学专业，1995年硕士毕业于中国药科大学药理学专业。2002年6月获得中国药科大学药理学博士学位。2004年赴芬兰Perkinelmer(Wallac)生物技术公司参加培训。2005年3月-7月在新疆医科大学支教。2006年3月至2008年8月在南京中医药大学做在职博士后。自2009年5月任中国药科大学教授。

工作经历

1992年毕业于中国药科大学药物化学专业。

1992年9月-1995年6月攻读中国药科大学药理学硕士研究生。

1995年7月任职于中国药科大学药理教研室。

何玲

1998年9月-2002年6月攻读中国药科大学博士学位。

2004年6月赴芬兰Perkinelmer(Wallac)生物技术公司培训。

2006年-2008年8月于南京中医药大学做在职博士后。

2009年5月任中国药科大学药理教研室教授。2

研究方向

主要是围绕阿尔茨海默症(Alzheimer's disease，AD)的治疗靶点机制及其新药研发集中在以下三个方面开展研究：2

1)系统研究和阐明脑内多萜醇代谢及其对血脑屏障上P-糖蛋白（P-gp）功能和表达的调节与AD发病和治疗的关系，为探讨AD的病因和病理机制提供一个新的研究方向和思路，为寻找AD防治药物的作用新靶点提供线索和实验依据。阿尔茨海默症是老年期常见的一类慢性、进行性神经细胞退行性病变。对AD确切有效的药物研究尚少，也没有对因治疗根治AD的药物。有关AD预防和治疗靶点的研究成为当今国际热点。我们的前期研究发现脑内多萜醇水平异常与AD的发病有密切关系，多萜醇可能成为AD防治的新靶点，调节脑内多萜醇的代谢可能为AD的预防和治疗提供新的途径。

2）依托“十二五”新药创制重大专项课题“新型G蛋白偶联受体靶向药物筛选体系建立及其关键技术研究”，围绕与AD治疗相关的G蛋白偶联受体( G protein-coupled receptors,GPCRs)，建立GPCR稳转细胞株及其高通量筛选模型，实现G蛋白偶联受体新药筛选技术的创新，建立AD治疗新药的多层次筛选模式，为促进AD治疗新药研发提供筛选新技术平台，寻找AD治疗新药候选药物。

3）开展马尾松针叶聚戊烯醇治疗阿尔茨海默病创新药物临床前研究。聚戊烯醇（Polyprenol）是一类长链多萜类化合物，马尾松针叶约含1%的聚戊烯醇，是制备聚戊烯醇的理想原料。本人课题组初步药效学研究显示：针叶聚戊烯醇具有明显抗AD作用，具有开发成为治疗AD创新药物的良好前景。1

主要贡献

近几年来先后获得7项国家级和3项省部级基金的资助，其中包括国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、中国博士后科学基金、国家林业局农业科技成果转化资金项目等。2012-2015年作为牵头单位总负责人主持承担国家“十二五”重大新药创制专项课题“新型G蛋白偶联受体靶向药物筛选体系建立及其关键技术研究（No.2012ZX09504001-001）”，作为合作单位总负责人主持承担广东省重大科技专项项目“马尾松针叶聚戊烯醇治疗阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）中药创新药物临床前研究（No.2012A080201005）”。3

科研简介