小儿成人型慢性粒细胞白血病

1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病（CML）、真性红细胞增多症，原发性血小板增多症和特发性髓样化生（AMM）都与骨髓增殖综合征有关。尽管每个疾病都有独特的临床表现、实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。CML占所有白血病的15%～20%，在儿童，CML可以表现为两种类型：成人型慢性粒细胞白血病（ACML）和青少年粒单细胞白血病（JMML）。JMML只限于儿童，有独特的临床表现，实验室和细胞遗传学特征。小儿成人型慢性粒细胞白血病，发病年龄在5岁以上，以10～14岁较多见，很少见于3岁以下儿童。骨髓增生活跃，以粒系增生为主，原始粒细胞＜10%，多为中、晚幼粒细胞及杆状核细胞。

病理病因

(一)发病原因

小儿成人型慢性粒细胞白血病

大多数患者的病因不明，电离辐射是ACML惟一明确的危险因素，据报道日本核爆炸幸存者中，ACML的发病率增加了7倍，而且在这个群体中年轻人的发病率最高，特别是5岁以下的儿童， CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤，目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病，慢性白血病在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病，小儿的慢性粒细胞白血病临床表现与成人慢性粒细胞白血病有显著差别，故一般将小儿的慢性粒细胞性白血病分为幼年型和成人型，以往文献中亦有分为婴儿型，家族型，幼儿型，成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病，1974年Smith等把儿童慢性粒细胞性白血病分为3种类型：①成人型；②家族型；③幼年型。

(二)发病机制

CML具有特征性的费城染色体(Philadelphia chromosome，ph)t(9；22)(q34.1；q11.21)使9号染色体上的原癌基因c-abl与22号染色体上的bcr基因融合形成bcr-abl嵌合基因，是恶性克隆的基因标志，在CML患者的粒系，红系，巨核系以及淋巴系均带有此标志，表明病变发生在造血干细胞水平，该嵌合基因转录-8.5Kb的mRNA，编码-融合蛋白-P210 bcr/abl，该融合蛋白通过抑制白血病细胞的凋亡延迟而在CML发病中起重要的作用，由于是多能造血干细胞的恶性增殖，故粒系，红系，巨核系等多系受累，急变期可转变为淋巴细胞白血病，约85%以上的CML患儿存在Ph1染色体，即t(9；22)，对Ph1染色体阴性者，用分子生物学技术又可分为有bcr重组(Ph-bcr CML)和无bcr重组(Ph-ber-CML)两亚型，前者临床症状与Ph1染色体阳性者类似，后者临床症状不典型。

临床表现

1.症状

大多数患儿在诊断时处于慢性期，发病缓慢，开始时症状和体征比较轻微，常见的症状包括全身不适、乏力、体重减轻、发热、骨关节疼痛。少数患儿无症状，仅在血常规检查时，发现白细胞数增高而诊断。剧烈骨痛及关节疼痛、出血和不明原因的高热或髓外浸润，多见于急变期。

2.体征

（1）肝脾淋巴结肿大可见巨脾、肝脏肿大、淋巴结轻度肿大，上腹饱满或左上腹有肿块。约90%的患儿脾脏肿大，其程度不一，肋下可及，巨脾者质硬常有切迹。脾区剧痛或脾区有摩擦音是发生脾梗死的征兆。50%的患儿有轻至中度的肝脏肿大。淋巴结肿大罕见。

（2）中枢神经系统受累视网膜病变、视盘水肿等。

（3）皮肤少数患儿有皮肤浸润，出现皮肤结节。

（4）其他也可出现肺功能障碍与关节炎、阴茎异常勃起。少部分患儿易伴发溃疡病，多由嗜碱性细胞增多引起。由于原始细胞数过高引起的白细胞滞留症在儿童ACML中常见，但症状轻微。

并发病症

可见巨脾，肝脏，淋巴结肿大，视盘水肿，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。

检查

1.周围血象

主要为白细胞增多，80%在100×109/L以上。血色素在80g/L左右。血小板增多。分类可见粒系增多，包括嗜酸、嗜碱粒细胞增多。原始粒细胞增多不明显，以中、晚幼和成熟粒细胞为主。