病因

HTLV属反转录病毒，含有RNA和反转录酶，是致瘤性RNA病毒，在电镜下病毒颗粒呈球形，直径为100nm，其内部核心由结构蛋白组成，核壳与基质(亦称为P15，P24和P19GAG蛋白)围绕着病毒RNA及多聚酶，外层为病毒包膜糖蛋白(表面和跨膜糖蛋白，分别称为GP46和GP21)镶嵌在双层脂质膜中，病毒基因组为30S～35S正股单链RNA，长度约为10kb，具有反转录酶活性，基因组按照从5rsquo;rarr;3rsquo;端次序排列为gag-pol-env三个结构基因和tax，rex两个调节基因，两端为LTR(长末端重复序列：R，U5，U3)，HTLV-I和HTL-Ⅱ总序列中有65%核苷酸同源性，但在LTR序列中同源性最低(30%)，而在3rsquo;tax/rex调节基因中是最高(75%～80%)。

HTLV基因编码：①gag基因编码产生p19，p24，p15抗原;②pol基因编码产生反转录酶(p95)，RnaseH和整合酶;③env基因编码产物为糖蛋白(GP61，GP69)可与CD4分子结合，并进一步裂解分别为GP46和GP21，前者分布在细胞表面，后者为跨膜蛋白;④此类病毒在基因3rsquo;末端有独特部位，称为pX，包括有四，即X-Ⅰ，X-Ⅱ，X-Ⅲ和X-Ⅳ，其中X-Ⅲ和X-Ⅳ分别在HTLV-Ⅰ和HTLV-Ⅱ中编码调节基因rex(p27rex,p26rex)和tex(p40tax,p37tax)。HTLV抵抗力不强，在外环境中易受热，干燥，阳光，脂溶剂等灭活，但在低温下稳定，于20%胎牛血清中置-70℃冰箱可长期保存其感染力。

HTLV进入人体后，通过包膜糖蛋白分子与血液及组织中CD4T细胞上CD4分子结合而侵入细胞，其基因组在反转录酶作用下形成前病毒DNA，并在宿主细胞染色体的许多位点整合，使受染T细胞增生转化，最后发展为T细胞白血病。

HTLV-Ⅰ型病毒诱发成人T细胞白血病/淋巴瘤的具体机制尚未完全明确，近年来认为与tax似基因相应编码的P40Ⅺ和P37Ⅻ，具有反式作用的激活蛋白，P40Ⅺ作为一种反式作用因子(trans-actingfactor)可活化长末端重复序列(LTR)中的启动子和增强子及远隔的某些细胞基因等，诱导细胞产生IL-2和IL-2R，刺激感染细胞CD4T细胞，使其不断增生和分裂，达到不可控制的程度进而发生白血病。

HTLV-Ⅰ/Ⅱ型病毒感染者血清中可出现针对各种病毒多肽的特异性抗体，大部分抗体无保护性，对env抗原的抗体虽有一定中和作用，但保护性较弱，体外实验提示，细胞免疫可能对抗肿瘤和杀伤HTLV-Ⅰ中有重要作用。

症状

本病潜伏期不定，长者可于感染HTLV后需数年至数十年才出现临床症状，近来发现与HTLV相关性疾病较多。

1.健康带病毒状态

在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)高发区人群中可测出HTLV-Ⅰ抗体，从HTLV-Ⅰ抗体阳性的淋巴细胞培养中分离出HTLV可达95%～98%，因而抗体阳性均为HTLV携带者，每年从这些携带者发展为ALT约1/103。

2.成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL，过去称ATLL)

主要由HTLV-Ⅰ所引起，根据临床表现，Shimoyama将其分为4个亚型。

(1)隐袭性(smouldering)ATL：其特征为异常T细胞占外周血中正常淋巴细胞总数的5%或稍多些，并伴有皮肤损害，偶可累及肺部，但无高钙血症，淋巴结病或内脏损害，血清LDH水平可有升高，此型进展较慢，常可延续数年。

(2)慢性ATL：其特征为淋巴细胞绝对数增多(4109/L以上)，并伴T淋巴细胞增多症(超过3.5109/L)，血清LDH升高达正常值2倍，且有淋巴结病，肝脾肿大，皮肤及肺部受损等表现，无高钙血症，腹水及胸膜腔积液，或中枢神经系统，骨或胃肠道受损的存在，本型患者平均存活时间是24个月。

(3)淋巴瘤性ATL：无淋巴细胞增多的淋巴结病，必须有组织病理学证实为淋巴瘤，此型平均存活约10个月。

(4)急性ATL：包括一些留下来的及有白血病或伴血液中有白血病细胞的高度非霍奇金淋巴瘤表现的患者中发生，常见有高钙血症，溶解性骨损伤和内脏损害，可以从隐袭性或慢性期病程中任何阶段转变为急性型，本型预后

差，平均存活期只有6.2个月。

3.T多毛细胞/巨粒细胞白血病

与HTLV-Ⅱ相关，常见有发热，贫血及脾肿大为其特征，同时伴有脾功能亢进，门脉高压及腹水等，外周血及骨髓可找到多毛细胞，并有高水平的TNF-alpha;等。