性状

本品在耐压容器中的药液为无色或微黄色澄明液体，揿压阀门，药液即

呈雾粒喷出。

【鉴别】

(1)取20％高锰酸钾的硫酸溶液8ml，置试管中，用本品喷射数次，振摇

数分钟，加草酸适量，振摇，使溶液澄清，加水5ml，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液(

取2,4-二硝基苯肼1.2g，溶解于30％高氯酸溶液50ml中即得)，即有沉淀析出。

(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,

在249nm的波长处有最大吸收。

【检查】

应符合气雾剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录11页)。

【含量测定】

取本品一瓶，在铝盖上钻一小孔,插入连有橡皮导管的注射针头(勿

与药液面接触),橡皮管另一端通入盛有50％乙醇100ml的250ml量瓶中,待抛射剂气化后,

除去铝盖，内容物及橡皮导管用50％乙醇洗入量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密吸取

5ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，以无水乙醇为空白,照分光光度法

(中国药典1990年版二部附录24页)在249nm波长处测定吸收度,另精密称取干燥至恒重的

甘氯林140mg,置250ml的量瓶中，用50％乙醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取5ml，置50ml

的量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，用同一方法测定。计算出每瓶含甘氯林的量，将空