性状

本品为无色液体；无臭或几乎无臭，有吸湿性；本品与水、乙醇、乙醚

能任意混合，与烷烃不混合。

凝点 本品的凝点不得低于18.2℃（中国药典1990年版二部附录17页）。

折光率 本品的折光率（中国药典1990年版二部附录18页）应为1.478～1.479。

相对密度 本品的相对密度（中国药典1990年版二部附录13页）应为1.099～1.101。

【鉴别】

取本品1.5ml,缓缓滴入冷却的氢碘酸2.5ml中,迅速滤过,在减压下干燥,

所得残渣为不稳定的深紫色晶形固体，具有难闻的气昧，溶于氯仿并生成红色溶液。

【检查】

光吸收　取本品适量，通入干燥氮气流15分钟，立即置于1cm吸收池中,

用水为空白，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）,在275nm波长处测定吸

收度，不得大于0.30；再分别在285nm及295nm的波长处测定吸收度,其与275nm处吸收度

的比值，分别不得大于0.65及0.45，并在270～350nm范围内，不得有最大吸收峰。

水分 不得过0.2％（中国药典1990年版二部附录55页）。

二甲基砜 取二苯甲烷,制成0.025％的丙酮溶液，作为内标溶液；精密称取二甲基

砜适量,用内标溶液稀释成0.050％的溶液，作为对照溶液；另取本品适量，精密称定，

用内标溶液稀释成50％的溶液，作为供试品溶液。照气相色谱法（中国药典1990年版二

部附录31页(3)法），用涂布浓度为10％聚乙二醇20M为固定液，（按二甲基砜计算的理