左卡尼汀
左卡尼汀(左旋肉毒碱)是食物的组成成份,被认为是类维生素的营养素,其广泛存在于自然界中,山羊肉中含量最高,约为2.1g/kg,植物性食物中含量极少甚至没有。人体本身也能合成左旋肉毒碱,成人体内约有20克左旋肉毒碱,主要分布于心肌、骨骼肌中。早在1905年,俄国的Gulewitsch和Krimberg就从牛肉渍计中发现了肉毒碱。左卡尼汀主要功能是促进脂类代谢,适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状,如心肌病、心律失常、高脂血症等。
基本信息
- 中文名
左卡尼汀
- 外文名
Levocarnitine OralSolution
- 化学名
(R)-3-羧基-2-羟基-N、N、N-三甲基-1-丙胺氢氧化物、内盐
- 又名
左旋肉毒碱
- 主要功能
促进脂类代谢
- 性状
无色的澄明液体;微香、味甜
基本介绍
左卡尼汀概况
左卡尼汀标准:USP32【化学名】(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐
英文名LevocarnitineOralSolution
商品名芯能
【性状】
本品为无色的澄明液体;微香,味甜。
历史沿革
早在1905年,俄国的Gulewitsch和Krimberg就从牛肉渍计中发现了肉毒碱。1927年,Tomita和Sendju确定了化学结构。1948年,Fraenkel发现黄粉虫(Tenebriomolitor)幼虫的生长需要一种生长因子,并将其命名为维生素BT。1952年Carter等确证了维生素BT即为肉碱。从1953年开始肉碱列在美国《化学文摘》中VitaminBT的索引栏目下。1958年,Fritz发现左旋肉毒碱能促进线粒体对脂肪的代谢速率,并明确了左旋肉毒碱在脂肪氧化中的基本作用,揭示了它是人体必需营养物质。1973年,Engel报道首例肉毒碱缺乏病例,并用肉毒碱治疗。八十年代,肉碱毒作为商品在国外上市,并被收入《美国药典》第22版,直至1984年才明确左旋肉毒碱是一种很重要的营养剂。1985年在芝加哥召开的国际营养学术会议上将左旋肉毒碱指定为"多功能营养品"。1998年,法国规定肉毒碱可作为营养剂。1989年法国又重申其可作为多用途营养剂。1993年,美国食品药物管理局(FDA)专家委员会认为左旋肉毒碱是"公认安全无毒"的。1994年德国卫生部规定肉毒碱使用量无需规定上限。1996年,中国第十六次全国食品添加剂标准化技术委员会,允许在饮料、乳饮料、饼干、固体饮料、乳粉中使用左旋肉毒碱。世界上已22个国家和地区在婴儿奶粉中加入左旋肉毒碱。左旋肉毒碱经各国安全性试验,证明是安全的,唯一的副作用就是短暂性腹泻。
药物说明
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5~2g,对健康受试者,其生物半衰期大约为2~15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约7%,24小时内大约8%。口服给药,尿中回收10%。
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
用法和用量
口服,用餐时服用。成人每日1g,分2~3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50~100mg(最大剂量一天不超过3g)。