红外分光光度法
红外分光光度法是当物质分子吸收- 记波长的光 能,能引起分子振动和转动能级跃迁,产生的吸收光谱一般在2. 5〜25nm的中红外光 区,称为红外分子吸收光谱,简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外 分光光度法。由于物质分子发生振动和转动 能级跃迁所需的能量较低,几乎所有的有机 化合物在红外光区均有吸收。分子中不同官能团,在发生振动和转动能级跃迁时所需的 能量各不相同,产生的吸收谱带其波长位置就成为鉴定分子中官能团特征的依据,其吸 收强度则是定量检测的依据。红外分光光度 法可用于分子结构的基础研究(测定分子键 长、键角、推断分子的立体构型等),以及化学组成的分析(化合物的定性定量分析), 应用最广泛的是对未知毒物的结构分析、纯 度鉴定。缺点是灵敏度低,不宜进行微量成 分定量测定,而1L要求样品必须纯化。后来 发展起来的傅立叶红外光谱法克服了灵敏度 低的不足,可测定l(T9g的微量样品。(王玉瑾)
基本信息
- 中文名称
红外分光光度法
- 单色器
迈克尔逊干涉仪
- 光源
同色散型
- 色散元件
反射光栅
仪器:红外分光光度计
流程:光源->吸收池->单色器->检测器->记录装置
分为色散型(已淘汰)和干涉型。
光源:一般常见的为硅碳棒,特殊线圈,能斯特灯(已淘汰)。
检测器:真空热电偶及Golay池
吸收池:液体池和气体池(具有岩盐窗片)
检测器:多用热电性硫酸三甘肽(TGS)或光电导性检测器。
谱图解析
解析原则:四先四后相关法
先特征(区),后指纹(1250/cm)。先最强(峰),后次强(峰)。先粗查,后细找。先否定,后肯定。
红外识谱歌
外可分远中近,中红特征指纹区,
1300来分界,注意横轴划分异。
看图要知红外仪,弄清物态液固气。
样品来源制样法,物化性能多联系。
识图先学饱和烃,三千以下看峰形。
2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯,1380甲基显。
二个甲基同一碳,1380分二半。