浙江江北药业有限公司
浙江江北药业有限公司(Zhejiang Jiangbei Pharmaceutical Co.,Ltd.),成立于1993年,位于浙江省台州市,是一家以生产原料药及中间体和固体制剂为主的民营企业。唐典利任董事长。12
截至2023年4月官网显示,公司下辖一家贸易公司和两家原料药及中间体生产企业。经营范围包括心血管类、中枢神经类、消化道类、抗病毒类等七大类原料药,2有恩格列净、替格瑞洛、左乙拉西坦等产品。3
基本信息
- 公司名称
浙江江北药业有限公司
- 成立时间
1991 年10 月
- 总部地点
浙江
- 公司类型
有限公司
公司简介
公司拥有固定资产8000多万元,占地面积60000多平方米,员工300 余人,其中大专以上学历的各类专业人才50 余人,具有中、高级技术职称的10 余人,属浙江省科技型企业、台州市高新技术企业和椒江区“522 ”重点骨干企业。
公司始终以“市场为导向,加大技改投入,优化产品结构,严抓产品质量”。产品涉及:心血管类、抗结核类、中枢神经类及抗癫痫类原料药及中间体。
公司通过一系列国内外的质量认证,2010 年11 月通过了IO9001 质量理体系认证和ISO14001环境管理体系认证,2011 年1 月通过了国家药品GMP 认证。公司拥有自营进出口权,产品畅销国内,并出口印度、日本、欧美、东南亚等20 多个国家和地区,2011 年销售额达到2 亿元。
“立足现在,放眼未来”,公司在不断调整和优化产品结构的同时,正在转型升级发展制剂产业,使原料药和制剂两条产业链完美结合,争取早日成为国际一流的制药企业。
质量保证
公司的质量管理体系直属总经理领导,下设QC、QA两个部门。分别行使质量检验和质量监督、管理的职能。
QC负责对公司生产所用的原辅料、成品、中间体、工艺用水的检验及环境条件进行监测。
QA负责建立和健全公司质量监督体系,并设置了专职QA人员从对物料的供应商评价、原辅料的采购、入库验收、生产过程、成品放行、销售、客户反馈等全过程进行监控,规范和完善了各项质量管理制度,同时通过现场的巡回检查、定期检查和定期质量报告等手段对公司的整个质量体系进行管理,并定期组织GMP知识更新培训,提高全员的质量理念。
公司于2002年开始贯彻ISO9000质量管理体系,并通过了ISO9000质量体系认证。2004年开始逐步GMP管理,并于2007年9月首次通过了EDQM现场检查,并取得检查官的一致好评。
产品展示
辛伐他汀
阿托伐他汀钙
罗苏伐他汀钙
洛伐他汀
依法韦仑
左乙拉西坦
硫酸氢氯吡格雷
依普黄酮