形态特征

茎

植株高18—30厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎直立，绿色，长4––8厘米，具3—5枚叶。

叶

叶片卵状椭圆形，长4．5––6厘米，宽1．5—3厘米，上面深绿色，具白色有规则的斑纹，背面淡绿色，先端急尖，基部楔形，具柄；叶柄长12厘米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎直立，长14––20厘米，被短柔毛；

花

总状花序具多数、偏向一侧的花，长8—10厘米；花苞片卵状披针形，长13毫米，宽4毫米，先端渐尖；子房圆柱状纺锤形，连花梗长12—14毫米，被短柔毛；花较大，白色，萼片长圆状披针形，近等长，背面被短柔毛，长11—14毫米，宽3––4．3毫米，先端急尖，具1脉，中萼片凹陷，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜，稍张开；花瓣长菱形，长约11毫米，宽3．5毫米，先端近急尖，近先端具一个绿色斑块，基部楔形，具1脉，无毛；唇瓣卵状披针形，长1厘米，宽3．8毫米，基部凹陷呈囊状，球形，内面具多数腺毛，前部披针形，长喙状，长6毫米，近急尖，背面突起成龙骨状；蕊柱短，长4毫米；花药卵状披针形，长4毫米；蕊喙长，长约3毫米，叉状2裂；柱头1个，位于蕊喙之下。花期5––6月。

地理分布

产广东(乐昌)、台湾。模式标本采自广东(乐昌)。

生长环境

生于林下阴处，海拔在2200米以下。

本科概述

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5––502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。