基本介绍

内容简介

《图解常用分子生物学原理(第2次修订)(补充版)》适合于有关专业人士，也适合好奇于不同核酸分析技术的理论基础，并且对分子生物学技术有兴趣的一般读者。

作者简介

作者：(法)塔格 穆萨德 译者：康定明 Denis Tagu，理学博士，INRA(法国)研究主任，针对树木和真菌之间菌根共生的分子机制研究，他在Nancy所开发了一个程序后，在Rennes重新加入INRA，进行蚜虫发育的分子解析。

图书目录

Ⅰ 定义 图解1 真核生物基因的结构与表达 图解2 基因组相关参数 图解3 基因组测序 Ⅱ 载体及克隆 图解4 限制性内切酶 图解5 核酸电泳技术 图解6 质粒和噬菌体质粒 图解7 噬菌体和考斯粒 图解8 YAC(酵母人工染色体)和其他大载体 图解9 分子克隆 图解l0 细菌和酵母的遗传转化 Ⅲ 核的标记和杂交 图解ll DNA标记 图解l2 分子杂交 图解l3 mRNA的原位杂交 Ⅳ DNA文库和筛选 图解l4 基因文库的构建与筛选 图解l5 cDNA文库的构建 图解l6 文库的筛选 图解l7 差异性筛选：差减文库，cDNA-AFl-P 图解l8 差异显示RT-PCR 图解l9 运用SSH(抑制差减杂交)的差异性筛选 图解20 运用RDA(代表性差异分析)的差异性筛选 图解21 EST：表达序列标签 图解22 DNA微阵列：DNA芯片，cDNA吸附膜 Ⅴ 基因鉴定 图解23 DNA测序 图解24 PCR：多聚酶链式反应 图解25 RACE：cDNA末端的快速扩增 图解26 PCR方法的基因组步查 图解27 RT-PCR：逆转录PCR 图解28 体外转录 图解29 转录起始位点的确定 图解30 启动子功能分析 图解31 凝胶阻滞 图解32 DNA酶I酶切足迹 Ⅵ 真核生物的遗传转化 图解33 用土壤农杆菌进行植物的遗传转化 图解34 将外源基因转入植物原生质 图解35 运用基因枪法导入外源基因 图解36 动物细胞的遗传转化 图解37 动物克隆 图解38 瞬时表达 Ⅶ 基因功能分析 图解39 重组蛋白质 图解40 昆虫的杆状病毒，外源基因表达载体 图解41 酵母双杂交系统 图解42 定点诱变 图解43 酵母的突变互补 图解44 酵母基因的敲除 图解45 基因标签 图解46 RNA干扰 Ⅶ 基因组多态性 图解47 分子标记 图解48 遗传和物理图谱 图解49 PFGE：脉冲电泳 图解50 RLFP：限制性片段长度多态性 图解51 RAPD：随机扩增多态性DNA 图解52 AFLP：扩增片段长度多态性 图解53 逆转录标记 …… 作者列表

文摘

真核生物基因由调控序列与编码序列组成。调控序列作为信号起始或终止RNA聚合酶的转录。其中一些被蛋白质识别的调控序列（如TATA启动子盒）被称为“通用转录因子”。在转录过程中，它们帮助RNA聚合酶Ⅱ起始转录及延伸。 另一些被“特异转录因子①”识别的DNA序列，具有调控基因表达空问位置（依据细胞类型）、时间顺序（在发育阶段中）或者响应逆境表达的作用。这些蛋白质在DNA链的转录起始或终止中起作用。 DNA编码链中的基因包括内含子和外显子，这两种类型的序列都被转录，但内含子在随后mRNA链的加工过程中被剪切掉。mRNA首先在5端和3 端被修饰，即5端加帽子，3端加尾巴，在转运到细胞质之前又剪切掉内含子。在细胞质中，mRNA与核糖体相结合，在tRNA（转移RNA）的参与下，mRNA被翻译成相应的多肽。