概述

先天性斜视一般有家族遗传因素，出生或出生后6个月内可发生斜视，偏斜角度一般很大，多表现为远视性屈光，仅靠佩戴眼镜没办法矫正，没有双眼单视的先天性条件，对视功能危害最大

病因

1.先天眼外肌肉的位置发育异常，眼外肌本身发育异常，中胚叶分化不全，眼肌分离不良，肌鞘异常及纤维化等解剖上的缺陷或支配肌肉的神经麻痹引起先天性斜视

2.生产过程中造成婴儿面部损伤或脑颅压力升高产生大脑点状出血，伤及支配眼球运动的神经核，引起眼外肌麻痹

3.遗传因素，斜视眼在家族中遗传不是全体成员，这种缺陷往往是间接遗传到下一代子女身上

疾病特点

1．出生后6个月内发病的恒定性内斜视。 

2．斜视角较大，一般在50△～60△，斜视角稳定，不受注视距离、调节因素的影响。 

3．屈光状态有轻度的远视眼，戴矫正眼镜不能矫正斜视。 

4．多数患者双跟视力相等，可变替注视向两侧看时有交叉注视。有时有假性外展麻痹。 

5．常合并单眼或双眼下斜腿亢进，垂直眼位偏斜。隐性眼球震颤。 

6．有家族史。 

7．手术矫正时容易出现欠矫。1

治疗

1、双眼交替性斜视（内斜或外斜）：多表现为融合力不足，即融合范围小，无立体视或立体视锐度低，手术矫正后，少数有同时视障碍，需要重建同时视或扩大融合范围防复发及眼疲劳等。

2、间歇性外斜视性弱视治疗：多有融合力不足及双眼集合力不足。

（1）需用双眼单视仪进行融合力及立体视锐度的训练。

（2）需用尖向内的棱镜矫正眼位促进融象。