处方

鹧鸪菜 盐酸左旋咪唑

【制法】

以上二味，鹧鸪菜用70％乙醇加热回流三次，每次1.5小时，合并三次提取液，回收乙醇至适量，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(20℃)，加20％石灰乳适量，搅拌4小时，加

等体积乙醇，搅拌，放置1小时，滤过，滤渣用50％乙醇洗涤1次，再将滤渣加水溶化，加入稀硫酸脱钙后，加乙醇适量，搅拌，放置1小时，滤过，残渣用50％乙醇洗涤二次，合并滤液及洗液，

减压回收乙醇，制成稠膏，减压干燥，粉碎成细粉。盐酸左旋咪唑研成细粉，加适量淀粉，混匀，与上述粉末充分混匀，过筛，即得。

性状

本品为浅灰绿色的粉末；气微腥，味苦、微咸。

【鉴别】

取本品1g，加乙醇20ml，加热回流15分钟，滤过，残渣用乙醇10ml洗涤，合并滤液

及洗液，置水浴上蒸于，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液，作为供试品溶液。另取鹧鸪菜对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸左

旋咪唑对照品，加乙醇制成每1ml含25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－甲酸－水(15：2：3)

为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，置110℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置碘蒸气中熏后，斑点变为红棕色。

【检查】

应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。

【含量测定】

对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的盐酸左旋咪唑对照品约0.18g，

精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1ml中含盐酸左旋咪唑约0.18mg)。

供试品溶液的制备 取本品10袋的内容物，精密称定，研细，取细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑18mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量，振摇10分钟，加水至刻度，摇匀，用干燥