产生途径

蜂毒（Bee venom)是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体，贮存在毒囊中，垫刺时由蛰针排出。一只新出房的工蜂只有很少的毒液，随着日龄的增长而逐渐积累起来，至15日龄时约为0.3毫克，达到守卫蜂龄（约18日龄）后就不再产生更多的毒液。人工要集蜂毒，目前多采用电刺激蜜蜂取毒法，它靠电取蜂毒器来完成。

主要成分

蜂毒是一种成分复杂的混合物，其中水分占80%—88%，还含有若干种蛋白质多肽类、酶类、组织胺、酸类、 氨基酸及微量元素等。在多肽类物质中，蜂毒肽约占干蜂毒的50%，蜂毒神经肽占干蜂毒的3%。蜂毒中的酶类多达55种以上，磷脂酶A含量占干蜂毒的12%，透明质酸酶含量约占干蜂毒的2%～3%。

蜂毒主要成份为多肽类，占蜂毒干重的70%~80%，包括蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、镇定肽（赛卡品）、四品肽（托肽品）、安度拉平（安度肽）、含组胺肽等。

蜂毒中除肽类和酶类之外，还含有组织胺，游离氨基酸、碳水化合物、脂类、激素及其他各种生物胺类化合物，目前认为生物胺类与蜂蜇疼痛有关，同时也是蜂毒中抗炎物质。

（一）组织胺：蜂毒中组织胺含量与工蜂日龄有关。日本井上秀雄证实：工蜂刚出房时，毒囊中组织胺含量甚微，至14~15日龄时达到1.4±0.5 μg；而21~22日龄却降至0.9±0.7 μg；28~29日龄又升至2.1±0.4μg；35-36日龄又降至1.5±0.4μg。组织胺占蜂毒重量的0.1%~1.5%。组织胺的生物作用：主要是引起 平滑肌和 骨骼肌的紧张收缩，使皮肤灼痛。

（二）儿茶酚胺类：包括多巴胺（DA）、去甲肾上腺素和5-羟色胺（5-HT），其含量与工蜂日龄和季节有关。

①多巴胺：它为去甲肾上腺素的前身，蜂毒中多巴胺含量在工蜂14~15日龄时可达0.8±0.5μg，且8月中旬蜂毒中含胺量最高，可达4.3±1.1 μg，这时活蜂蛰刺，生物效应更明显，同时也参与疼痛调节。

②去甲肾上腺素：它在蜂毒中的含量是逐渐增多的，21~22日龄的工蜂含量达0.4±0.3μg。而后一度下降，又逐渐增加，35~36日龄高达0.5±0.2μg，它和多巴胺也是蜂毒中的抗炎物质。

③5-羟色胺：在蜂毒中含量甚少，为单胺递质，也参与疼痛调节。

蜂毒

蜂针液（蜂毒）具有广泛的生物学活性，主要药理成份蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、安度拉平等，经试验证明蜂针液具有很强的调整免疫、抗心律失常、抗凝血，消炎镇痛作用，其中蜂毒肽可直接抑制炎症反应，消除肿胀，比同等剂量的氢化考的松强100倍；其中MCD-肽的抗炎镇痛能力是消炎痛的70倍，水杨酸的2倍，因此蜂针液具有抗炎镇痛，消除肿胀，控制滑膜病变对骨质的侵蚀作用。蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽具有刺激垂体-肾上腺系统，促进皮质激素的释放，还可直接升高 血浆皮质醇从而起到抗炎调整免疫功能。另外 蜂针液中某些药理成份还具有清除氧自由基、抗氧化、提高脏器功能作用；从中药角度讲蜂针液具有活血化瘀、祛风除湿、疏筋活络，调整脏腑功能作用。对于消炎有疗效。

生物作用

人体受蜂蜇后在受蜇部位立即出现肿胀、充血，皮肤温度升高2～6℃，有烧灼感。这只是蜂毒局部产生作用，一旦蜂毒被吸收后还会引起一系列复杂的生物学变化。

蜂毒及其组分 蜂毒肽、托肽平和蜂毒明肽等具有明显的亲神经性。全蜂毒及蜂毒肽对烟碱型 胆碱受体有选择性阻滞作用。蜂毒明肽可透过血脑屏障直接作用于中枢神经系统。蜂毒具有神经节的阻断作用。蜂毒有明显的镇痛作用，其镇痛腺素合成 酶的抑制作用约为消炎痛片的70倍。临床证明，蜂毒对 神经官能症、偏头痛及三叉神经痛有较好的治疗效果。一般认为蜂毒具有调节神经系统紧张度的作用，使大脑皮层活动正常化，调整物质代谢，从而促进神经本身的修复。

蜂毒对呼吸系统的心血管系统有显著的影响。被蜂蜇的人有呼吸加快的现象，一般认为这是血压降低引起反射性的反应。大量的蜂毒可使人或动物大脑呼吸中枢麻痹而导致死亡。蜂毒可引起 动脉血压降低的交应，主要与磷酯酶A揽2攭有关。蜂毒肽是一种强烈的心脏毒素，并具有收缩血管的作用，蜂毒中的心脏肽和蜂毒明肽有类似于 异丙肾上腺素的抗 心律失常的作用，而且作用的持续时间远较异丙肾上腺素长。

蜂毒的溶血作用很强，在极低的浓度（1/10000)下，就能产生溶血作用。其机制是蜂毒中的蜂毒肽和磷酯酶A2能增强血红细胞壁的浸透能力，导致细胞内的胶体大量渗出，细胞内渗透压降低，致使细胞裂角;胶体渗出性溶血"。蜂毒在体内或体外都有抗凝血的作用，使血液凝固时间明显延长。

蜂毒有一定的抗辐射作用，能增强机体的应激能力，减轻辐射损伤的程度，减少由于辐射所引起的细胞染色体畸变的频率，提高动物的成活率。蜂毒有保护和复苏 造血细胞的潜在作用，防止因辐射所引起的骨髓和脾脏的退化现象。蜂毒抗辐射的主要生物活性成分是蜂毒肽、磷酯酶A2、透明质酯酶、酸性磷酯酶以及 致敏原B和C。