简介

雷博士从1991年就一直从事计算生物学方面的研究。从1991年至1998年，主攻方向为生物信息学，广泛学习了蛋白质和核酸的系列分析方面的计算技术, 作为主要参与者开发了国内第一套生物信息软件包--GOLDKEY。1998年后，研究方向从生物信息学转为计算结构生物学方面。使用分子力学和分子动力学作为主要的研究方法，研究内容主要包括蛋白质折叠，蛋白质-蛋白质对接，蛋白质结构模建，蛋白质动力学，以及蛋白质病变聚合机理等。在蛋白质折叠的研究中，首次将天然蛋白质折叠提高到0.5埃米的精度。

研究方向

结构生物学,包括蛋白质-蛋白质相互作用，蛋白质-DNA相互作用，蛋白质折叠，以及蛋白质结构及功能预测.系统生物学, 包括蛋白质-蛋白质相互作用网络和转录调控网络。目前主要从系统网络的角度研究老年痴呆症的机理

主要研究成果

1) 通过计算模拟首次完成天然蛋白质亚埃精度的折叠

2) 成功地将多个天然蛋白的折叠精度提高到1埃内

3) 揭示蛋白折叠中分步折叠的机理

4) 开展了淀粉样肽聚集化的早期模拟研究

5) 开展抑制淀粉样蛋白形成的早期模拟研究

6) 蛋白-蛋白对接中分子间距离的创新性研究

7) 通过模拟完成β-肽的可逆性折叠的最早期研究

8) 合作开发国内最早的生物信息学软件

主要研究领域

一、计算结构生物学：

1 蛋白质-蛋白质对接

大多数细胞过程是由蛋白质-蛋白质相互作用来实现的，从单独的蛋白质结构出发预测蛋白质-蛋白质相互作用的三维结构（蛋白质对接）能够揭示它们的功能机理以及在细胞中起到的作用。蛋白质复合物的结构可以为蛋白质界面提供信息，可以协助进行药物设计。蛋白质对接可以帮助我们了解信号通路和评价复合物的亲和性。近年来预测蛋白质和蛋白质的相互作用成为了热点。然而，在预测技术上有两个难点仍然有待提高，一个是筛选/计分方法的效率，另一个是蛋白质柔韧性的处理。这两大难点的共同问题就是最终的蛋白质-蛋白质对接预测的准确性低。我们意在对这两个国际公认的难点进行有针对性的攻关，以期提高蛋白质-蛋白质对接预测的准确性。

2 淀粉样β蛋白聚集的抑制