• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.药品名称
  • 4.剂型
  • 5.成份
  • 6.药理作用
  • 7.药代动力
  • 8.用法用量
  • 9.不良反应
  • 10.禁忌
  • 11.注意事项
  • 12.孕妇及哺乳期妇女用药
  • 13.老年患者用药
  • 14.药物相互作用
  • 15.规格
  • 16.贮藏
  • 17.参考资料

愈美甲麻敏糖浆

愈美甲麻敏糖浆,曾用名为复方美沙芬糖浆、复方氢溴酸右美沙芬糖浆。本品为淡棕色澄清液体,带有调味剂的芳香气味。抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。其镇咳作用与可待因相等或稍强,无镇痛作用或成瘾性。口服后15-60分钟起效,血药浓度3-6小时达峰值,t1/2为12-15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。用于普通感冒或流行性感冒、急性支气管炎等疾病引起的咳嗽、痰多。

基本信息

  • 药品名称

    愈美甲麻敏糖浆

  • 药品类型

    OTC甲类

  • 特殊药品

    兴奋剂

药品名称

【通用名】愈美甲麻敏糖浆

【英文名】Guaifenesin,Dextromethorphan Hydrobromide,Methylephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Syrup

剂型

糖浆剂

成份

本品为复方制剂,其组分为每10m1含:氢溴酸右美沙芬15mg、愈创木酚甘油醚50mg、盐酸甲基麻黄碱1Omg、马来酸氯苯那敏1mg。

药理作用

本品中氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药。愈创木酚甘油醚为恶心性祛痰剂、口服后对胃黏膜的化学性刺激,可反射性引起支气管分泌增加,减少痰的黏度,使痰易于排出,从而产生祛痰止咳作用。并有轻微防腐作用。

盐酸甲基麻黄碱可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经未梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α受体和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。

马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应,本品不影响组胺代谢,也不阻止体内组胺的释放。此外尚有抗M一胆碱受体及中枢抑制作用,甲基麻黄碱的中枢兴奋作用可为氯苯那敏抵消。

药代动力

右美沙芬口服后在1.5小时内起效,作用持续6小时,代谢为去甲基化合物由肾排泄。愈创木酚甘油醚吸收、排泄均快,无蓄积作用。口服盐酸甲基麻黄碱很快吸收,15-60分钟起效,持续作用3-5小时,t1/2为3-6小时,吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。马来酸氯苯那敏口服经胃肠道吸收较慢,生物利用率约为25%-50%,蛋白结合率72%

用法用量

口服。成人一次10毫升,一日3次。

不良反应

可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等,停药后上述反应可自行消失。过量服用可引起神志不清,支气管痉挛,呼吸抑制。

禁忌

妊娠头3个月妇女禁用。