倍他美松
倍他美松,是地塞米松的差向异构体,其不同点仅在于C16位的甲基为β位,药理作用同地塞米松。其抗炎作用较地塞米松、去炎松等均强。倍他美松口服易吸收。因在血浆中清除的速率较慢,所有其半衰期长达5h。倍他美松的代谢包括11β~羟基氧化、6β~羟化、C~20酮基还原以及侧链断裂,形成17~酮类固醇。因其缺乏A环还原代谢物,提示C~1的不饱和双键和9~α氟原子的存在,可抑制A环还原。倍他美松排泄较慢,大部分代谢物为游离型,仅少量以葡萄糖醛酸酯和硫酸酯形式排泄。
基本信息
- 中文名
倍他美松
- 其他名称
B-美松 倍氟米松
- 主要成分
倍他米松
- 性状
片剂
- 英文名
Betamethasone
- 用法
口服
药品名称
倍他美松
英文名称:Betamethasone
别名:倍松;倍氟米松;β-美松;倍他米松1
分类
内分泌系统药物 > 肾上腺皮质激素类药
剂型
1.片剂:每片0.5mg;
2.注射剂:1ml(含二丙酸倍他美松5mg,倍他美松磷酸二钠2mg);
3.注射剂(醋酸酯):1.5mg(1ml)。
药理作用
倍他美松是地塞米松的差向异构体,其不同点仅在于C16位的甲基为β位,药理作用同地塞米松。其抗炎作用较地塞米松、去炎松等均强。
药代动力学
倍他美松口服易吸收。因在血浆中清除的速率较慢,所有其半衰期长达5h。倍他美松的代谢包括11β~羟基氧化、6β~羟化、C~20酮基还原以及侧链断裂,形成17~酮类固醇。因其缺乏A环还原代谢物,提示C~1的不饱和双键和9~α氟原子的存在,可抑制A环还原。倍他美松排泄较慢,大部分代谢物为游离型,仅少量以葡萄糖醛酸酯和硫酸酯形式排泄。
适应证
1.如类风湿性关节炎、骨性关节炎、关节滑膜炎、强直性脊椎炎、上髁炎、脊神经根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘囊肿、单发性骨软骨瘤(外生骨疣)、筋膜炎。
2.变态反应性疾病:如慢性支气管哮喘、血管神经性水肿、过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎、药物反应、血清病、昆虫叮咬症。
3.皮肤病:如遗传过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、重症日光皮炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进性坏脂性渐进性坏死、瘢痕性脱发、盘状红斑狼疮、银屑病、瘢痕疙瘩、天疱疮、疱疹样皮炎、囊肿型痤疮。
4.结缔组织病:如播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎与多发性肌炎、结节性血管周围炎。