• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.成份
  • 4.性状
  • 5.适应症
  • 6.规格
  • 7.用法用量
  • 8.不良反应
  • 9.禁忌
  • 10.注意事项
  • 11.孕妇及哺乳期妇女用药
  • 12.儿童用药
  • 13.老年用药
  • 14.药物相互作用
  • 15.药物过量
  • 16.药理毒理
  • 17.药代动力学
  • 18.贮藏
  • 19.包装
  • 20.有效期
  • 21.执行标准
  • 22.批准文号
  • 23.生产企业
  • 24.核准日期
  • 25.修订日期

速莱

速莱(依西美坦片),适应症为适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

基本信息

  • 药品名称

    速莱

  • 药品类型

    处方药医保工伤用药

  • 特殊药品

    兴奋剂

  • 用途分类

    芳香化酶抑制剂

成份

本品主要成份为依西美坦,其化学名为6-甲烷基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。 其结构式为: 分子式: C 20H 24O 2 分子量: 296.41

性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

规格

25mg

用法用量

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量。

不良反应

本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽等。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

禁忌

对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。

注意事项

绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。 中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。 运动员慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

禁用。